아이티랩 - IT 뉴스

	신라젠 "펙사벡·면역항암제 병용했더니 임상서 환자 75% 효과봐" IT일반 신라젠은 자사 항암바이러스 펙사벡(JX-594)과 미국 리제네론의 면역관문억제제 세미플리맙(제품명 리브타요)을 함께 병용하는 임상1상을 진행한 결과 환자 75%에서 암세포가 줄어들었다고 28일 밝혔..	IT조선 : 전체기사
	코로나19 창궐 100일 "세계 이목 붙잡았다"…위기에 빛난 韓 IT일반 한국 확진 환자 발생 100일세계 첫 ‘확진자 확인·동선 앱’ 개발로 IT 역량에 세계 관심 집중 진단키트·치료제 개발 등 K바이오 위세 확인4월 28일은 한국에서 코로나19 첫 확진 환자가 발생한..	IT조선 : 전체기사
	시선바이오, 코로나19 진단키트 美 FDA 긴급사용승인 획득 IT일반 국산 코로나19 진단키트가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인(EUA)을 또 한번 획득했다. 이로써 미국 FDA EUA를 획득한 국산 진단키트는 오상헬스케어와 씨젠, SD바이오센서를 포함해..	IT조선 : 전체기사
	최태원 SK회장, 코로나19 백신개발 임직원 화상으로 격려 IT일반 최태원 SK회장이 어려운 여건 속에서 코로나19 백신 개발에 최선을 다하고 있는구성원들을 격려하는 한편 사회적 역할도 다해줄 것을 당부했다.28일 SK에 따르면 최 회장은 27일 경기 성남시 판교 ..	IT조선 : 전체기사
	신라젠, 코로나19 백신 후보물질 동물실험 나서 IT일반 신라젠이 코로나19 백신 후보물질의 동물실험을 개시했다고 27일 밝혔다. 이 실험을 통해 신라젠은 유전자 재조합 과정을 거친 백신 후보물질 2종(KCo-Vec001, KCo-Vec002)에 대한 항..	IT조선 : 전체기사
	“해외로 나가자”…정부, 1000억원 규모 K바이오 펀드 조성 IT일반 보건복지부는 한국 바이오헬스 분야 기업들의 해외시장 진출을 지원하기 위해 1000억원 규모의 펀드 조성에 나선다고 27일 밝혔다. 복지부는 이번 펀드를 위해 그간 모태펀드에서 회수한 투자자금 150..	IT조선 : 전체기사
	현대제철, 빅데이터 기반 원료 운영시스템 구축 IT일반 현대제철은 27일 인천공장 120톤 전기로에 ‘원료 운영 최적화 시스템’을 구축했다고 밝혔다.일관제철소 고로에 이어 전기로 부문에서도 빅데이터 기반의 원료 운영 최적화 시스템이 도입됐다. 제철소에서..	IT조선 : 전체기사
	코오롱생명과학, 후속 신약 미국내 첫 환자 투여 개시 IT일반 코오롱생명과학은 신경병증성 통증치료제 신약(KLS-2031)에 대한 미국 임상 1/2a상 첫 환자 투여를 개시했다고 27일 밝혔다.코오롱생명과학 후속 신약 파이프라인 KLS-2031은 신경병증성 질..	IT조선 : 전체기사
	정부, 코로나19 대응 'K-대응모델' 국제표준화 추진 IT일반 정부가 국내 코로나19 대응 시스템의 국제표준화를 추진한다. 우리나라의 다양한 감염병 대응 모범사례를 국제사회와 공유해 코로나19 사태를 극복하자는 취지다.산업통상자원부는 코로나 바이러스 확산을 막..	IT조선 : 전체기사
	면역력 키워야 코로나19 이긴다 '건강기능식품 것파인' IT일반 코로나19 바이러스로 새삼 면역력의 중요성이 부각됐다. 치료제나 백신이 아직 나오지 않았으며 언제 가능할지도 모른다. 그때까지 바이러스를 이겨낼 방법은 인체 면역력밖에 없다.면역은 감염이나 질병으로..	IT조선 : 전체기사
	SD바이오센서 진단키트 美 FDA 긴급사용승인 IT일반 SD바이오센서의 코로나19 진단키트가 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA)을 획득했다. 오상헬스케어와 씨젠에 이어 국내 진단키트 업체가 EUA를 받은 것은 이번이 세 번째다. 24일 미국 ..	IT조선 : 전체기사
	SK텔레콤 빅데이터툴 '메타트론 그랜드뷰' 중소기업 스마트공장 구축 돕는 IT일반 SK텔레콤은 중소벤처기업부 산하 사단법인 한국스마트팩토리데이터협회와 한국 중견 및 중소·소공인 기업 대상 '제조 데이터 분석 기반 스마트공장 구축 지원 사업'을 위한 업무 협약을 체결했다고 24일 ..	IT조선 : 전체기사
	렘데시비르 임상 실패 보고서 올린 WHO…길리어드 "실패 아냐" IT일반 코로나19 치료제로 기대를 모은 미국 제약사 길리어드사이언스의 항바이러스제 ‘렘데시비르’가 임상에서 효과를 내지 못했다는 외신 보도가 나왔다. 길리어드는 임상시험이 초기에 종료돼 결론에 이르지 못한..	IT조선 : 전체기사
	삼성바이오로직스, 고객사 신약 FDA승인에 매출 추가 확대 IT일반 [지디넷코리아] 삼성바이오로직스는 고객사인 미국 이뮤노메딕스의 항암 신약이 현지 식품의약국(FDA)에서 최종 승인을 받은 데 따라 계약금액이 확대됐음을 정정 공시했다고 23일 밝혔다.당초 삼성바이오..	ZDNet Korea
	방역당국, 코로나19 재유행 가능성 언급…"고위험군은 흡연자와 비만자" IT일반 방역당국이 코로나19 재유행에 대비해 개인 건강관리를 해야 한다고 당부했다. 특히 흡연자와 비만자 등은 고위험군에 속하는 만큼 관련 생활습관을 개선해야 한다는 주장이다. 권준욱 중앙방역대책본부 부본..	IT조선 : 전체기사
	식약처, 1분기 신(新)의료제품 22개 허가…국내 백신 1개 포함 IT일반 올해 1분기 한국에서 개발된 ‘수두백신’을 포함해 총 22개의 신(新)의료제품이 허가됐다.식품의약품안전처는 1분기 신약 19개 품목을 비롯해 국내 개발 백신 1개 품목, 신개발 의료기기 1개 품목 ..	IT조선 : 전체기사
	작년 직원연봉 인상률 1위는 셀트리온…삼성바이오 2위 IT일반 [지디넷코리아] 지난해 국내 30대 상장사의 직원연봉이 평균 1.3% 하락한 가운데 셀트리온과 삼성바이오로직스의 직원연봉 상승폭이 두드러졌다. 두 회사는 최근 코로나19 치료제와 백신을 개발중인 바..	ZDNet Korea
	삼성바이오에피스, 1Q 유럽 매출 25% '껑충' IT일반 [지디넷코리아] 삼성바이오에피스는 자사 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 3종이 올해 1분기 유럽에서 25% 성장해 2억달러 넘는 매출을 기록했다고 23일 유럽 지역 마케팅 파트너사 바이오젠의 1분..	ZDNet Korea
	삼바 손잡은 이뮨온시아, 면역항암제 후보물질 美 FDA 임상1상 승인 IT일반 삼성바이오로직스와 위탁개발(CDO) 계약을 체결한 면역항암제 개발사 이뮨온시아가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 후보물질 ‘IMC-002’에 대한 임상1상 시험계획을 승인받았다고 23일 ..	IT조선 : 전체기사
	금융결제원, 금융회사 맞춤형 바이오인증 서비스 개발…교보라이프플래닛생명보 IT일반 금융결제원이 금융회사 맞춤형 바이오인증 서비스 모델을 개발하고 이를 교보라이프플래닛 생명보험에 최초로 적용했다고 22일 밝혔다. . 바이오인증 라이트모듈은 금융회사의 자율 정책에 따라 바이오인증 서..	IT조선 : 전체기사
	코로나19 백신 등 치료기술 개발에 6240억원 투입 IT일반 정부가 코로나19 백신과 치료제에 활용되는 감염병 예방·치료 기술 개발에 10년간 6240억원을 투입한다. 정부는 22일 ‘제 7회 바이오특별위원회’를 열고 이 같은 내용을 포함한 안건을 심의·의결..	IT조선 : 전체기사
	엑셀 파일 아닌 빅데이터·AI로 금융 감독한다 IT일반 [지디넷코리아] 인공지능·빅데이터·분산원장기술 등 신기술을 접목한 테크핀 기업이 늘어나면서 금융감독도 기술에 주목하고 있다. 기술 기업과 소통을 강화해 '섭 테크(Sup-Tech)'로 감독 업무를 ..	ZDNet Korea
	"하이드록시클로로퀸, 국내 첫 임상서 전원 음성"...대조군 없어 효과는 IT일반 도널드 트럼프 미국 대통령이 극찬한 말라리아 치료제 ‘하이드록시클로로퀸’의 코로나19 예방 효과를 알아보기 위한 임상시험이 국내에서 처음으로 이뤄졌다. 임상에 참여한 고령의 환자 모두 최종적으로 음..	IT조선 : 전체기사
	씨젠 "코로나19 진단시약, 美 FDA 긴급사용 승인" IT일반 분자진단 전문기업 씨젠은 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 검진을 위한 진단시약(AllplexTM 2019-nCoV Assay) 긴급사용을 승인했다고 22일 밝혔다.씨젠에 따르면 이 제품은 실시..	IT조선 : 전체기사
	삼성이 개발한 세계 첫 'SW 의료기기’…꽉 막힌 규제에 미국만 수혜 IT일반 삼성전자가 한국 식품의약품안전처로부터 혈압 측청 모바일 애플리케이션을 ‘소프트웨어 의료기기(Software as a Medical Device·SaMD)’로 정식 허가받으면서 원격의료를 둘러싼 논쟁..	IT조선 : 전체기사
	뷰노, 세계 인공지능 안저 판독 대회서 우수한 성적 거둬 IT일반 의료 인공지능(AI) 솔루션 개발 기업 뷰노는 최근 미국 아이오와에서 열린 바이오의료 이미징 분야 국제 심포지엄(ISBI, International Symposium on Biomedical Ima..	IT조선 : 전체기사
	홍정기 환경 차관, “바이오 한류 열풍, 환경산업으로 확산 지원” IT일반 [지디넷코리아] 홍정기 환경부 차관은 21일 “코로나19 진단키트로 불고 있는 바이오산업의 한류 열풍이 환경산업에도 확산되도록 지원하겠다”고 밝혔다.홍 차관은 이날 인천 환경산업연구단지에서 가진 기..	ZDNet Korea
	헬릭스미스, 식약처서 샤르코마리투스병용 엔젠시스 1/2a상 임상계획 승인 IT일반 헬릭스미스는 희귀 유전병 샤르코마리투스병(CMT) 1A형에 대한 엔젠시스(VM202·헬릭스미스가 개발한 간세포성장인자 발현 유전자치료제) 임상 1/2a상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고..	IT조선 : 전체기사
	삼성바이오로직스 1분기 영업이익 626억원…흑자전환 IT일반 삼성바이오로직스가 지난 1분기(1~3월) 연결기준으로 영업이익 626억원을 기록하면서 흑자전환했다.삼성바이오로직스는 1분기 영업이익 626억원, 매출액 2072억원, 순이익 391억원을 기록했다고 ..	IT조선 : 전체기사
	삼성바이오로직스, 1분기 영업이익 626억원 IT일반 [지디넷코리아] 삼성바이오로직스는 20일 공시를 통해 올해 1분기 매출 2천72억원, 영업이익 626억원, 순이익 391억원을 기록했다고 밝혔다.전년동기 대비 매출은 1공장 생산제품의 구성 변화와 ..	ZDNet Korea
	"환자 7명 중 4명 바이러스 없어져"…이뮨메드, 코로나19 치료제 임상 IT일반 한국 바이오벤처 기업 이뮨메드가 신약후보물질 ‘HzVSF’의 임상2상을 7월 안으로 시작한다. 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용 승인을 받아 7명에게 사용한 결과 4명으로부터 좋은 결과를 얻은 데..	IT조선 : 전체기사
	메디톡스, 제2 인보사 되나…판매 중단 위기에 식약처 대상 행정소송 제기 IT일반 식품의약품안전처가 국내 첫 보툴리눔 톡신 제제(보톡스) 메디톡신주의 잠정 제조·판매·사용을 중지하고 품목허가 취소에 착수했다. 무허가 원액으로 제품을 생산하고 정보를 조작해 국가출하 승인을 받은 혐..	IT조선 : 전체기사
	민앤지, 주요 종속회사로 바이오일레븐 편입 IT일반 IT서비스 기업 민앤지는 관계사인 프로바이오틱스 전문 기업 바이오일레븐을 종속회사로 편입했다고 20일 밝혔다.바이오일레븐은 2009년 설립 이후 프로바이오틱스를 비롯해 코스메틱과 헬스케어 서비스 등..	IT조선 : 전체기사
	민앤지, ‘바이오일레븐’ 주요 종속회사로 편입 IT일반 IT서비스 기업 민앤지(대표 이현철)가 관계사인 프로바이오틱스 전문 기업 바이오일레븐 지분 49.6%를 보유, 경영 참여에 대한 요건을 확보한 것을 계기로 주요 종속회사로 편입했다고 4월20일 밝혔..	Bloter.net
	민앤지, 주요 종속회사로 ‘바이오일레븐’ 편입 IT일반 [지디넷코리아] IT서비스 기업 민앤지(대표 이현철)가 관계사인 프로바이오틱스 전문 기업 바이오일레븐의 지분 49.6%를 보유, 경영 참여에 대한 요건을 갖춰 주요 종속회사로 편입했다고 20일 밝혔..	ZDNet Korea
	오상헬스케어 코로나19 진단키트, 美 FDA 긴급사용 승인 IT일반 오상헬스케어가 개발한 코로나19 진단키트가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급 사용승인을 받았다.미 FDA는 18일(현지시각) 홈페이지에 오상헬스케어가 제출한 긴급사용 신청을 승인한다고 공지했다...	IT조선 : 전체기사
	美 FDA, 코로나19 항체검사기구 심사 없이 판매 허용…"정확성 떨어져 IT일반 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 항체검사 기구를 사전 심사 없이 판매할 수 있도록 했다. 워싱턴포스트(WP)는 이에 정확도가 떨어질 수 있어 우려된다고 19일(현지시각) 보도했다. 항체검사는 ..	IT조선 : 전체기사
	"렘데시비르 투여했더니 하루만에 자가호흡…퇴원은 6일 안" IT일반 미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라바이러스 치료제로 개발하던 렘데시비르가 코로나19 치료에 효과가 있다는 임상 결과가 나왔다.16일(현지시각) 미 의학전문매체 스탯은 "시카고대학 캐슬린 멀레인 감..	IT조선 : 전체기사
	정부, 코로나19 백신·치료제 개발에 속도…'범정부 실무추진단' 발족 IT일반 정부가 코로나19 백신·치료제 조기 개발을 집중 지원하기 위해 ‘범정부 실무추진단’을 구성했다. 과학기술정보통신부와 보건복지부는 17 오전 서울 중구 한국프레스센터에서 첫 회의를 열고 실무추진단 역..	IT조선 : 전체기사
	'미공개 정보이용' 혐의, 신라젠 전직 임원 2명 구속 IT일반 시장에 공개되지 않은 내부 정보를 이용해 보유 주식을 판 혐의를 받는 바이오 업체 신라젠 전 대표 등 임원 2명이 구속됐다.서울남부지법 성보기 영장전담 부장판사는 17일 신라젠 이용한 전 대표와 곽..	IT조선 : 전체기사
	올 6월 국내서 코로나19 백신 임상이 추진된다 IT일반 질병관리본부 국립보건연구원이 국제기구인 국제백신연구소(IVI)와 협력해 코로나19 예방 백신 후보물질 국내 임상을 오는 6월 추진한다고 16일 밝혔다.국립보건연구원은 미국에서 임상시험 중인 이노비오..	IT조선 : 전체기사
	코리아 진단키트 인기에 반려동물용 진단키트도 뜨나?…유리벳, 미국 진출 IT일반 에버셀·이에스비인터내셔널과 손잡고 미국 시장 개척AI 기반으로 반려동물 소변으로 10가지 질병 진단스타트업이 개발한 인공지능(AI) 기반 반려동물 소변진단키트가 미국 시장에 진출한다. 최근 한국산 ..	IT조선 : 전체기사
	삼성바이오에피스, 유방암 치료제 ‘온트루잔트’ 미국 출시 IT일반 [지디넷코리아] 삼성바이오에피스는 15일(현지 시각) 유방암·위암 치료제 ‘온트루잔트’의 미국 판매를 시작했다고 밝혔다.온트루잔트는 제넨텍이 개발하고 다국적제약사 로슈가 판매하는 허셉틴의 바이오시밀..	ZDNet Korea
	"범정부 지원단 꾸려 코로나19 치료제·백신 이르면 내년 출시" IT일반 정부가 코로나19 치료제·백신을 신속하게 개발하기 위해 범정부 지원단을 꾸려 지원 체계를 마련한다. 이르면 내년 중으로 치료제와 백신을 출시하겠다는 목표다. 윤태호 중앙사고수습본부 방역총괄반장은 1..	IT조선 : 전체기사
	솔젠트, 유럽 신랩에 코로나19 진단시약 추가 공급계약 IT일반 유전체기업 이원다이애그노믹스(EDGC)는 관계사 솔젠트의 코로나19 진단키트를 유럽 신랩(synlab Holding GmbH)에 추가 공급한다고 14일 밝혔다. 공급 물량은 13억원 규모다.이번 수..	IT조선 : 전체기사
	한국파스퇴르연구소·대웅그룹, 구충제 성분으로 코로나19 치료제 임상 준비 IT일반 한국파스퇴르연구소와 대웅그룹이 구충제 성분인 ‘니클로사마이드’를 활용한 코로나19 치료제 개발에 나선다. 대웅그룹은 자회사 대웅테라퓨틱스와 대웅제약이 한국파스퇴르연구소 연구에서 코로나19 항바이러스..	IT조선 : 전체기사
	트럼프가 사랑한 코로나19 치료법...심장 관련 사망률 대폭 높여 IT일반 말라리아 치료제와 항생제 조합인 ‘하이드록시클로로퀸·아지트로마이신’이 심장 관련 사망률을 대폭 높인다는 연구 결과가 나왔다. 이는 도널드 트럼프 미국 대통령이 코로나19 치료와 관련해 극찬했던 것과..	IT조선 : 전체기사
	캡콤, 바이오하자드4 리메이크 버전 개발 중 IT일반 [지디넷코리아] 캡콤이 호러 어드벤처 게임 바이오하자드4 리메이크 버전을 개발 중이라고 미국 게임매체 비디오게임크로니클이 13일(현지시간) 보도했다.바이오하자드4 리메이크 버전은 일본 오사카에 위치..	ZDNet Korea

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