아이티랩 - IT 뉴스

	에이치엘비제약, 휴메딕스와 장기지속형 주사제 개발 IT일반 에이치엘비제약은 휴메딕스와 ‘비만·당뇨 치료용 장기지속형 주사제의 공동연구개발’을 위한 업무협약을 체결했다고 22일 밝혔다.양사는 혈당 관리의 지속력을 높이는 장기지속형 주사제 출시를 위해 공동 기..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약, 위식도역류질환 신약 中 진출 IT일반 대웅제약은 위식도역류질환 치료 신약 ‘펙수프라잔’을 중국에 수출한다고 18일 밝혔다.대웅제약은 최근 중국 양쯔강의약그룹의 자회사 상해하이니와 펙수프라잔의 기술 수출 및 공급 계약을 체결했다. 계약 ..	IT조선 : 전체기사
	유유제약, 美 UCLA와 뇌졸중 신약 공동연구 IT일반 유유제약은 미국 UCLA와 뇌졸중 치료 신약 공동연구를 진행한다고 17일 밝혔다. 지난 3월초 다발성경화증 치료 신약 개발 프로젝트를 발표한 이래 유유제약과 UCLA 연구진이 함께 진행하는 두번째 ..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약, '네이버웍스'로 국내외 지사 협업 효율 개선 IT일반 [지디넷코리아]네이버클라우드(대표 박원기)는 대웅제약이 자사 업무용 협업 솔루션 ‘네이버웍스’를 도입했다고 15일 밝혔다. 대웅제약은 글로벌 헬스케어 그룹으로 해외 지사 8곳을 보유하고 있다. 국내..	ZDNet Korea
	신풍제약, 코로나19 치료제 임상기관 추가…2상 속도 IT일반 신풍제약은 피라맥스(피로나리딘 인산염과 알테수네이트 복합제)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 국내 임상2상의 신속한 진행을 위해 기존 임상시험 실시기관 외에 가톨릭대 은평성모병원, ..	IT조선 : 전체기사
	특허소송 남발 대웅제약, 과징금 23억원 '철퇴' IT일반 [지디넷코리아]공정거래위원회는 대웅제약과 대웅이 부당하게 특허권 침해 금지 소를 제기해 제네릭 약품의 판매를 방해한 행위에 시정명령과 과징금 22억9천700만원을 부과하고 법인을 검찰에 고발하기로 ..	ZDNet Korea
	유한양행, 18년 연속 제약부문 '가장 존경받는 기업' IT일반 유한양행은 한국능률협회가 선정하는 ‘2021 한국에서 가장 존경받는 기업’에서 18년 연속으로 산업부문 1위에 선정됐다고 2일 밝혔다. 유한양행 관계자는 "글로벌 시장에서 통하는 우수 의약품을 출시..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온제약, 작년 영업익 236억…전년比 60%↑ IT일반 [지디넷코리아]셀트리온제약이 지난해 연결 기준 매출액 2천335억원, 영업이익 236억원을 기록했다고 25일 공시했다. 이는 각각 전년동기 대비 34%, 60% 증가한 규모다. 당기순이익은 209억..	ZDNet Korea
	에이치로보틱스, 경보제약과 로봇·헬스케어 판로 개척 IT일반 로봇기술 기반 헬스케어 기업 에이치로보틱스는 경보제약과 전략적 협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 협업으로 에이치로보틱스는 경보제약의 국내 판매채널을 통해 자사 원격재활..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약 "美 법원 '나보타' 수입금지 정지 가처분 인용" IT일반 대웅제약은 미국 연방순회항소법원(CAFC)에 신청한 ‘나보타’ 수입금지 명령 집행정지 관련 긴급 임시가처분 신청이 인용됐다고 16일 밝혔다. 이에 따라 대웅제약의 미국 파트너사 에볼루스가 판매하는 ..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약 '나보타' 21개월 수입 금지 행정명령 발효 IT일반 2월 15일(현지시각)부터 21개월간 대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 미국 수입과 판매가 금지된다.메디톡스는 "조 바이든 미국 대통령이 나보타의 미국 내 수입을 금지하라는 국제무역위원회(..	IT조선 : 전체기사
	고농도 미세먼지 지속…수도권 올해 첫 비상저감조치 IT일반 [지디넷코리아]국외 미세먼지 발생과 대기 정체에 따라 고농도 미세먼지 상황이 이어지면서 수도권에서 올해 처음으로 비상저감조치가 시행된다. 환경부는 14일 오전 6시부터 서울·인천·경기·충남·충북·세..	ZDNet Korea
	대웅제약, FDA에 이노톡스 조사 요청 IT일반 대웅제약은 미국 식품의약국(FDA)에 메디톡스 보툴리눔 톡신 제제 ‘이노톡스’에 대한 조사를 요청한다고 29일 밝혔다. 이번 조사 요청은 1월 18일 국내 식품의약품안전처가 메디톡스의 이노톡스에 취..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온제약, 피하주사 제형 생산라인 준공 IT일반 셀트리온제약은 청주공장 내 피하주사(SC) 제형 바이오의약품 생산을 위한 프리필드시린지(PFS) 생산라인을 준공했다고 27일 밝혔다. 또 글로벌 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 인증 준비에 ..	IT조선 : 전체기사
	신풍제약, 난치성 심혈관질환 치료제 英 임상1상 승인 IT일반 신풍제약은 영국의약품 및 보건의료제품규제청(MHRA)으로부터 난치성 심혈관질환 치료제 신약후보물질 SP-8356에 대한 임상1상 시험계획을 승인 받았다고 27일 밝혔다. 이번 승인으로 신풍제약은 2..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온, 청주공장 사전충전형 주사기 생상라인 준공 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온제약이 청주공장 내 피하주사(SC) 제형 바이오의약품 생산을 위한 사전충전형 주사기(PFS) 생산라인을 준공 완료했다고 27일 밝혔다. 셀트리온제약은 PFS 생산라인의 증설로 ..	ZDNet Korea
	LSK글로벌파마, 대웅제약과 코로나 치료제 임상개발 협력 IT일반 국내 임상시험수탁기관(CRO) LSK글로벌파마서비스는 대웅제약과 ‘호이스타정(성분명 카모스타트 메실레이트)’의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 임상시험에 대한 공동 임상개발 협력 양해각서(M..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약 ‘호이스타정’ 코로나19 예방 국내 임상3상 승인 IT일반 대웅제약은 식품의약품안전처로부터 ‘호이스타정(성분명 카모스타트메실레이트)’의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 목적 임상3상을 승인받았다고 25일 밝혔다. 이번 임상에서 대웅제약은 바이러..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약, 위식도역류질환 주사제 기술 고도화 IT일반 대웅제약은 식품의약품안전처 지원을 받아 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔’ 주사제 생산기술을 고도화했다고 21일 밝혔다.이번 고도화 작업은 식품의약품안전처가 주관하는 ‘맞춤형 QbD(의약품 설계기반 ..	IT조선 : 전체기사
	제뉴원, 한국콜마 제약사업부·콜마파마 인수 완료 IT일반 제뉴원사이언스(GENUONE SCIENCES)는 한국콜마 제약사업부와 콜마파마 인수를 완료하고 통합법인이 공식 출범한다고 28일 밝혔다. 제뉴원사이언스는 국내 사모펀드 IMM프라이빗에쿼티(IMM P..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약, 임상2a상서 호이스타정 코로나19 치료 효과 확인 IT일반 대웅제약은 ‘호이스타정’의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 효과에 대한 임상2a상 톱라인 결과를 공개하며 "치료제로서의 가능성을 확인했다"고 23일 밝혔다.이번 임상시험은 오명돈 서울대..	IT조선 : 전체기사
	해외 백신 제약사 "변종 코로나에도 효과 보일 것"…효능 검증 착수 IT일반 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발한 해외 주요 제약사들이 최근 영국에서 확산하는 변종 바이러스에 대해 자사 백신 효능을 검증하는 테스트에 착수했다. 22일(현지시각) 로이터 등 ..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약 자가면역치료제 신약, 정부 코로나19 치료제 비임상 과제 선정 IT일반 대웅제약은 보건복지부로부터 자가면역치료제 신약 후보물질 ‘DWP212525’가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 비임상 과제에 선정됐다고 22일 밝혔다.DWP212525는 면역세포 활성..	IT조선 : 전체기사
	신풍제약 "뇌졸중 신약 임상2b상 환자모집 완료" IT일반 신풍제약은 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 ‘SP-8203’의 임상2b상 환자모집을 완료했다고 22일 밝혔다.SP-8203은 신풍제약의 혁신신약 후보물질로, 뇌졸중 표준치료제 ‘액티라제(Actilyse)..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약 "나보타, 다양한 온도에서 안정성 입증" IT일반 대웅제약은 비임상 연구를 통해 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 다양한 온도 조건에서의 ‘역가(potency, 의약품의 효능·효과의 강도) 안정성’을 입증했다고 22일 밝혔다.이번 연구는 ..	IT조선 : 전체기사
	'제조실행시스템' 제약사 도입↑ '글로벌 진출·제약 품질 확보' IT일반 제조실행시스템(MES, Manufacturing Execution System)은 재고 관리와 자재 투입, 인력 배치와 같은 정보를 통합·관리할 수 있도록 돕는 기술이다. 제조 공정 전반을 모니터링..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약 코로나19 치료제, 정부 과제 예비선정 IT일반 대웅제약은 한국보건산업진흥원으로부터 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’가 코로나19 치료제 생산장비 구축지원 대상 과제로 예비선정됐다고 21일 밝혔다. 최종 선정 여부는 한국보건산업진흥원 보..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약 '호이스타정' 코로나19 대규모 임상2/3상 승인 IT일반 대웅제약은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 호이스타정(성분명 카모스타트메실레이트)의 임상2상 시험을 임상2/3상으로 변경해 진행한다고 17일 밝혔다. 이는 식품의약품안전처..	IT조선 : 전체기사
	'보톡스 분쟁'서 메디톡스 승리…대웅제약 "판결 뒤집겠다"(종합) IT일반 보툴리눔 톡신 전쟁서 메디톡스 손들어준 美 ITC대웅제약 ‘나보타’ 21개월간 수입금지 명령메디톡스 "대웅제약 유죄 확정…판결 뒤집힐 일 없어"대웅제약 "균주 영업비밀 아니란 점 밝혀져…항소 예정"..	IT조선 : 전체기사
	삼성바이오로직스 존림 신임대표 "10년 내 글로벌 1위 바이오 제약사 도 IT일반 [지디넷코리아]삼성바이오로직스 존림 신임 대표가 취임일성으로 "10년내 글로벌 1위 바이오 제약사로 도약하겠다"고 강조했다. 삼성바이오로직스는 16일 이사회를 열고 존림 신임 대표이사 사장을 선임했..	ZDNet Korea
	셀트리온 휴미라 복제약, 유럽서 판매승인권고 IT일반 셀트리온은 10일(현지시각) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 휴미라(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러 ‘CT-P17’에 대한 판매 승인 권고 의견을 ..	IT조선 : 전체기사
	지니로봇, 공간·시간 제약 없는 '코딩 교육' 구현 IT일반 [지디넷코리아]국내 에듀테크 스타트업 지니로봇이 올 한해 대한민국 혁신 성장을 주도한 우수 기업들을 치하하는 '4차 산업혁명 대상'에서 창업진흥원장상을 10일 수상했다. 지니로봇은..	ZDNet Korea
	대웅제약 "호이스타정, 코로나19 환자 대상 치료 효과 입증" IT일반 대웅제약의 호이스타정(성분명 카모스타트 메실레이트)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경증 환자에게 효과가 있다는 분석 결과가 나왔다. 호이스타정은 경구용으로서, 승인을 받으면 그 활용도가 ..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약 “나보타, 대상포진 후 신경통증 감소 효과 입증” IT일반 대웅제약은 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 대상포진 후 신경통증 효과가 ‘베트남 의학저널(Vietnam Medical Journal)’에 게재됐다고 9일 밝혔다.해당 연구는 덩 빅 지엡(..	IT조선 : 전체기사
	올 겨울 석탄발전 9~16기 멈춘다…주말엔 80% 출력 제한 IT일반 [지디넷코리아]정부가 올 겨울 미세먼지 저감을 위해 석탄발전소 총 9~16기 가동을 중단한다. 가동 중인 나머지 석탄발전기도 80% 이상 출력을 제한하고, 주말엔 모든 석탄발전소에 대해 이같이 실시..	ZDNet Korea
	대웅제약 "나보타, 남성형 탈모 효과 입증" IT일반 대웅제약은 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 탈모 개선 효과에 대한 연구자 임상 연구 결과가 SCI 저널인 미국피부과학회지(JAAD) 12월호에 게재된다고 25일 밝혔다.이번 연구는 남성형 탈모에서 ..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약, 코로나 치료제 2상 환자 모집 완료…"내년 1월 긴급사용승인 IT일반 대웅제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘호이스타정(성분명 카모스타트 메실레이트)’의 임상2상 환자 모집을 완료했다고 23일 밝혔다. 이번 임상은 경증 또는 중등증 코로나19 환자가 대상으로 오명..	IT조선 : 전체기사
	시지바이오, 대웅제약과 자가줄기세포치료제 위탁개발생산 업무협약 IT일반 재생의료전문 바이오기업 시지바이오는 대웅제약과 자가줄기세포치료제 위탁개발생산(CDMO)을 위한 MOU를 체결했다고 23일 밝혔다.이번 MOU는 시지바이오가 개발한 자가지방유래 줄기세포치료제를 대웅제..	IT조선 : 전체기사
	美 ITC, 대웅제약-메디톡스 '보톡스 분쟁' 또 연기 IT일반 약 5년간 이어진 메디톡스와 대웅제약의 균주 분쟁을 일단락 지을 미국 국제무역위원회(ITC)의 최종 판결이 다시 한번 연기됐다. 일정이 12월로 재조정되면서 두 회사의 보툴리눔 톡신 균주 분쟁은 다..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온제약, 3분기 영업익 58억원…46.4% 증가 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온제약은 3분기 매출액 654억9천만원, 영업이익 58억4천만원, 당기순이익 40억1천만원을 기록했다고 16일 밝혔다. 전년동기 대비 매출은 38% 증가했고 영업이익과 당기순이익..	ZDNet Korea
	셀트리온제약, 3분기 영업이익 58억4000만원…전년비 46.4%↑ IT일반 셀트리온제약은 3분기 연결재무제표 기준 매출액 654억9000만원, 영업이익 58억4000만원, 당기순이익 40억1000만원을 기록했다고 16일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 매출 38%, 영업이익..	IT조선 : 전체기사
	"코로나19 속 전략 잘 잡았네" 주요 제약사 3Q 선방 IT일반 국내 주요 제약사들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태에도 3분기 실적에서 선방을 했다. 독감 백신과 만성질환 치료제, 기술수출에 주력한 덕이다.6일 관련 업계에 따르면 GC녹십자와 종근..	IT조선 : 전체기사
	에이치엘비제약, 네오크레마와 뇌 건강 신소재 발굴 맞손 IT일반 퇴행성 뇌질환 치료제 전문 개발사 에이치엘비제약은 기능성 식품 소재 기업 네오크레마와 건강기능식품용 뇌 건강 신소재 발굴을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 4일 밝혔다.양사는 이번 업무 협약을 ..	IT조선 : 전체기사
	식약처, 대웅제약 당뇨병 신약 국내 임상3상 승인 IT일반 대웅제약은 제2형 당뇨병 신약으로 개발 중인 ‘이나보글리플로진’을 메트포르민, 인슐린 분비 호르몬 분해효소(DPP-4) 억제제와 병용 투여하는 임상3상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 ..	IT조선 : 전체기사
	[주간 테크 뉴스] "코로나19 백신, 윤곽 나왔다"… 승기 잡을 제약사 IT일반 2020년 10월 26일부터 10월 30일까지 한 주간 IT조선에서 가장 화제가 됐던 뉴스 10꼭지를 전합니다.1. "코로나19 백신, 윤곽 나왔다"… 승기 잡을 제약사 ‘누구’"이제는 답을 얻어야..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약, 美 ITC 예비결정에 반박의견서 제출 IT일반 보툴리눔 톡신 균주 출처를 둘러싼 대웅제약과 메디톡스 간 미국 내 법정 다툼이 막바지를 향해 달려가는 가운데 대웅제약이 의견서를 제출하면서 반격에 나섰다. 대웅제약은 "예비판결서 메디톡스 손을 들어..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약, 美 터프츠메디컬센터와 코로나19 치료제 글로벌 임상 연구 협약 IT일반 대웅제약은 DWRX2003(성분명 니클로사마이드)의 미국 임상2상을 준비하기 위해 미국 터프츠 메디컬센터와 공동 임상 연구 협약을 체결했다고 29일 밝혔다.터프츠 메디컬센터는 미국국립보건원(Nati..	IT조선 : 전체기사
	펩트론, 글로벌 제약사와 지속형 신약 물질이전 계약 IT일반 펩트론이 해외 글로벌 제약사와 약효지속형 펩타이드 신약 공동개발을 위해 물질이전·평가 계약을 체결하고, 후보물질 제공을 완료했다고 29일 밝혔다.이 물질은 해당 파트너사가 1일 1회 주사형으로 개발..	IT조선 : 전체기사

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