아이티랩 - IT 뉴스
셀트리온, 코로나19 신속진단 항원키트 美 FDA 긴급사용승인 획득 셀트리온, 코로나19 신속진단 항원키트 美 FDA 긴급사용승인 획득
IT일반  셀트리온은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속진단 항원키트 ‘샘피뉴트’가 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 획득했다고 26일 밝혔다.샘피뉴트는 현장에서 10분 이내 코로나19 감염 여..
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美 FDA, 디앤디파마텍 PET 조영제 시험계획 승인 美 FDA, 디앤디파마텍 PET 조영제 시험계획 승인
IT일반  디앤디파마텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암 PET 조영제 ‘PMI06’의 임상1상 시험계획을 승인 받았다고 26일 밝혔다.디앤디파마텍의 100% 자회사인 ‘프레시전 몰레큘러’가 개발중인..
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질병청 질병청 "인과관계 확인 못해…독감백신 예방접종 중단 없다"
IT일반  질병관리청이 독감백신 예방접종을 지속하겠다는 방침을 밝혔다. 질병청은 23일 오후 설명자료를 통해 "예방접종 피해조사반 회의를 통해 사망신고 사례 26건을 심의한 결과 백신접종과의 직접적인 연관성이..
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메디톡스·대웅제약 '보톡스 균주 분쟁' ITC 최종판결 2주 연기 메디톡스·대웅제약 '보톡스 균주 분쟁' ITC 최종판결 2주 연기
IT일반  미국 국제무역위원회(ITC)가 대웅제약과 메디톡스의 보툴리눔 톡신 균주 분쟁에 대한 최종 판결을 2주 미뤘다.ITC는 22일(현지시각) 홈페이지를 통해 11월 6일로 예정됐던 최종판결일을 2주 연기..
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정세균 총리 정세균 총리 "예방 접종-사망 인과관계 철저히 규명"
IT일반  정세균 국무총리는 독감 백신 접종 후 사망자가 속출하는 것과 관련해 방역당국에 철저한 인과관계 규명을 지시했다.정 총리는 23일 정부서울청사에서 주재한 중앙재난안전대책본부 회의에서 "방역당국은 예방..
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LG화학, 美 FDA에 NASH 치료 신약 임상1상 신청 LG화학, 美 FDA에 NASH 치료 신약 임상1상 신청
IT일반  LG화학은 미국 식품의약국(FDA)에 비알코올성 지방간염(NASH) 신약 후보물질 TT-01025의 임상1상 시험 계획을 제출했다고 23일 밝혔다.NASH는 알코올 섭취와 상관없이 대사에 문제가 생..
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트럼프 투약 '렘데시비르' 美 FDA 정식 사용 승인 트럼프 투약 '렘데시비르' 美 FDA 정식 사용 승인
IT일반  미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 항바이러스제 ‘렘데시비르’가 미 보건당국의 정식 사용 승인을 받았다. 이로써 렘데시비르는 미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료용으로 승인받은 최..
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의협 의협 "독감 접종 일주일 미뤄달라"
IT일반  대한의사협회(의협)가 독감 백신 예방접종을 일주일간 미룰 것을 정부에 권고했다. 독감 백신 접종 후 사망 환자가 잇따르고 있기 때문이다. 최대집 의협 회장은 22일 오후 3시 서울 용산구 의협 임시..
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GE헬스케어 GE헬스케어 "코로나 시대, 개인 맞춤형 헬스케어 구현"
IT일반  GE헬스케어가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산으로 관심이 높아지는 원격의료에 대응하는 차원에서 통합 원격 모니터링 솔루션 ‘뮤럴(Mural)’을 제시했다. 지속 가능한 원격 모니터링을 ..
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늘어가는 사망자에도 질병청장 늘어가는 사망자에도 질병청장 "독감 접종 중단 없다"
IT일반  독감 백신 접종 이후 사망자가 잇따라 발생하는 가운데 정은경 질병관리청장은 "아직 구체적인 연관성이 확인되지 않았다"며 예방접종 사업 추진 의지를 재확인했다.정 청장은 22일 오전 국회에서 열린 보..
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전국 독감백신 사망자 13명으로 늘어 전국 독감백신 사망자 13명으로 늘어
IT일반  독감 백신을 접종받은 뒤 사망하는 사례가 증가하고 있다. 이번에는 경북 성주와 경남 창원에서 독감 백신을 맞은 70대가 숨졌다. 22일 경남도 등에 따르면 창원에 사는 70대 남성이 10월 19일 ..
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대한치매학회-한국에자이, 치매환자 코로나19 대응 프로젝트 맞손 대한치매학회-한국에자이, 치매환자 코로나19 대응 프로젝트 맞손
IT일반  대한치매학회와 한국에자이는 치매 환자들의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 방지·안전한 치매 관리를 위한 ‘치매 환자를 지키는 코로나19 대응 프로젝트’ 공동 협력 양해각서를 체결했다고 22일..
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"VR로 눈 건강 관리 하세요"
IT일반  '안과계 인바디' 아이닥터프로 국내 출시모니터와 가상현실(VR) 헤드셋으로 구성된 세트 앞에 앉는다. 평소 자신의 시력과 관련된 간단한 설문을 마치고 모니터 밑에 놓인 VR 헤드셋을 장착한 뒤 리모..
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독감백신 사망 총 9건…질병청장 독감백신 사망 총 9건…질병청장 "접종 중단할 인과관계 안나와"
IT일반  독감백신 접종 후 사망한 사례가 9건으로 집계됐다. 보건당국은 접종을 중단하지 않을 방침이다. 21일 정은경 질병관리청장은 "사망 사례는 오늘까지 총 9건 신고됐다"면서 "사망 사건 역학 조사와 부..
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경기도서 독감백신 접종 후 2명 사망…총 7명째 경기도서 독감백신 접종 후 2명 사망…총 7명째
IT일반  경기도에서도 독감 백신 접종 후 2명이 사망한 것으로 확인됐다.21일 경기도 등에 따르면 광명시보건소와 고양시보건소에서 각각 독감 백신을 투여받은 2명이 사망했다. 경기도 측은 사망 원인과 독감 백..
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5번째 독감백신 사망…대구 70대 남성 5번째 독감백신 사망…대구 70대 남성
IT일반  독감 예방접종을 받은 이들이 잇따라 사망하고 있다. 벌써 5건을 기록했다. 21일 대구시에 따르면 동구에 거주하는 70대 남성이 독감 예방 접종을 한 뒤 숨졌다. 인천과 전북 고창, 대전, 제주..
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"벌써 4번째"…독감백신 접종 제주도 남성 사망
IT일반  독감 백신을 접종한 뒤 사망하는 사례가 잇따른다. 인천, 전북, 대전에 이어 이번에는 제주다.21일 각 지자체에 따르면 독감백신을 접종한 제주도 거주 68세 남성이 이날 새벽 사망했다. 이 남성은 ..
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네이버카페가 코로나19 가짜뉴스 중심지…시정 요구 총 196건 중 47건 차지 네이버카페가 코로나19 가짜뉴스 중심지…시정 요구 총 196건 중 47건
IT일반  유튜브 23건·페북 22건·네이버블로그 21건, DC인사이드 14건, 일베 12건 등네이버카페가 코로나19 관련 가짜 뉴스의 유통 중심지로 나타났다. 21일 조승래 국회 과학기술정보방송통신위원회 소..
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의료AI 루닛, 태국·UAE로 사업 확대 의료AI 루닛, 태국·UAE로 사업 확대
IT일반  의료 인공지능(AI)기업 루닛이 해외 사업에 속도를 낸다.루닛은 태국과 아랍에미리트(UAE)에 AI 프로젝트를 진행하거나 솔루션을 공급한다고 20일 밝혔다. 루닛은 태국 시리랏 병원과 AI 프로젝트..
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이번엔 70대 여성…독감 백신 접종 후 또 사망 이번엔 70대 여성…독감 백신 접종 후 또 사망
IT일반  인천거주 10대가 독감 백신을 접종한 뒤 사망한데 이어 70대 여성도 사망한 것으로 확인됐다. 20일 전북북도 등에 따르면 이날 오전 전북 고창군 상하면에 거주하는 주민A씨가 근방 주택에서 78세 ..
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카론바이오 탈모제품, 권위의 국제 임상에서 한국 첫 ‘5-스타’ 인증 카론바이오 탈모제품, 권위의 국제 임상에서 한국 첫 ‘5-스타’ 인증
IT일반  C3 샴푸·헤어토닉 국내 최초 ‘오성급’ 탈모제품 등극독일 더마테스트 인체 적용 임상시험서 인증 받아중소기업이 개발한 탈모제품이 권위 있는 국제 더마테스트 인체 적용 임상시험에서 최고 등급인 별 다..
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GC녹십자의료재단, 이은희 이사장 선임 GC녹십자의료재단, 이은희 이사장 선임
IT일반  임상검사 전문의료기관 GC녹십자의료재단은 이은희 원장을 새 이사장으로 선임했다고 20일 밝혔다.이은희 신임 이사장은 1990년 녹십자의료재단에 부원장으로 입사해 2007년부터 GC녹십자의료재단 원장..
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러시아 러시아 "코로나19 백신 스푸트니크V, 한국서도 생산"
IT일반  러시아가 세계 최초로 등록한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘스푸트니크 V’가 한국에서도 생산된다.19일(현지시각) 타스 통신 등에 따르면 키릴 드미트리예프 러시아 국부펀드(RDIF)..
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식약처, 보톡스 품목허가 '취소'…메디톡스 식약처, 보톡스 품목허가 '취소'…메디톡스 "부당하다"
IT일반  메디톡스가 자사 보툴리눔 톡신 제제를 국가출하승인 없이 해외에 판매한 사실을 식품의약품안전처(식약처)가 확인했다. 이에 해당 제품 회수·폐기를 명령했다. 메디톡스는 반발하며 법적 대응을 예고했다. ..
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신테카바이오 신테카바이오 "렘데시비르보다 효과 높은 코로나19 후보물질, 용도특허 등
IT일반  인공지능(AI) 기반 신약개발 회사 신테카바이오는 특허청으로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 후보물질에 대한 용도특허 등록을 승인받았다고 20일 밝혔다.신테카바이오는 FDA 승인 의약품 ..
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신성약품 유통 독감백신 접종한 17세, 이틀만에 사망 신성약품 유통 독감백신 접종한 17세, 이틀만에 사망
IT일반  국내에서 인플루엔자(독감) 무료 예방접종을 받은 17세 남성이 사망한 것으로 확인됐다. 정확한 사망 원인은 밝혀지지 않았다. 정은경 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본) 본부장은 19일 충북 질병관리..
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헬릭스미스 헬릭스미스 "부실 사모펀드 투자 논란, 반복 않겠다"
IT일반  1세대 바이오기업 헬릭스미스는 부실 사모펀드 투자 논란과 관련해 "같은 상황이 반복되지 않도록 최선의 노력을 다하겠다"고 19일 밝혔다. 앞서 지난주 헬릭스미스는 공시를 통해 부실 사모펀드 투자로 ..
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대웅제약 ‘니클로사마이드’ 코로나19 치료제 호주 임상1상 승인 대웅제약 ‘니클로사마이드’ 코로나19 치료제 호주 임상1상 승인
IT일반  대웅제약은 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’이 호주 식품의약처(TGA)로부터 임상1상 시험을 승인 받았다고 19일 밝혔다. 대웅제약..
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헬릭스미스 '부실 사모펀드 투자' 소식에 급락 헬릭스미스 '부실 사모펀드 투자' 소식에 급락
IT일반  1세대 바이오기업 헬릭스미스가 관리종목으로 지정될 위기에 처했다. 부실 사모펀드 투자로 대규모 손실이 발생할 수 있다는 사실을 공개하면서다. 2800억원대 유상증자 불확실성도 커졌다. 헬릭스미스는 ..
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바이오일레븐, 삼성바이오로직스와 면역항암제 위탁개발생산 계약 바이오일레븐, 삼성바이오로직스와 면역항암제 위탁개발생산 계약
IT일반  프로바이오틱스 전문 기업 바이오일레븐은 삼성바이오로직스와 3세대 면역항암제 ‘BN-101A’의 위탁개발생산(CDO) 계약을 체결했다고 19일 밝혔다.바이오일레븐은 이번 계약을 통해 삼성바이오로직스로..
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휴온스, 경기도경제과학진흥원과 ‘코로나19 치료제’ 개발 휴온스, 경기도경제과학진흥원과 ‘코로나19 치료제’ 개발
IT일반  휴온스는 7월 30일 성남 판교 본사에서 신종 코로나 및 바이러스 억제 효과가 확인된 랄록시펜 및 신물질 10종의 기술이전 및 공동연구개발 계약을 체결했다고 31일 밝혔다.이번 계약은 앞서 휴온스가..
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대웅제약 2Q 영업손실 47억원 '적자전환' 대웅제약 2Q 영업손실 47억원 '적자전환'
IT일반  대웅제약은 올해 2분기 영업손실로 47억원을 기록하면서 전년 동기 대비 적자전환했다고 30일 밝혔다. 같은 기간 매출액은 2260억원으로 전년 동기 대비 14.2% 감소했다. 라니티딘 성분 의약품인..
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유비케어, 2Q 영업이익 23억원…전년比 41.1% ↓ 유비케어, 2Q 영업이익 23억원…전년比 41.1% ↓
IT일반  유비케어는 연결재무제표 기준 올해 2분기 영업이익이 전년 대비 41% 줄어든 23억원을 기록했다고 30일 밝혔다. 같은 기간 매출액은 261억원, 당기순이익은 25억원으로 전년 동기 대비 각각8.5..
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셀트리온, 코로나19 항체 치료제 영국 임상1상 승인 셀트리온, 코로나19 항체 치료제 영국 임상1상 승인
IT일반  셀트리온은 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 자사 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 ‘CT-P59’의 임상시험승인(CTA)을 받고 현지에서 환자 모집에 본격 돌입한다고..
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동아ST, 2Q 영업손실 94억원 '적자전환' 동아ST, 2Q 영업손실 94억원 '적자전환'
IT일반  동아에스티(동아ST)는 올해 2분기 연결 재무제표 기준 94억원의 영업손실을 내면서 적자전환했다고 29일 밝혔다. 같은 기간 매출액은 전년 동기 대비 26.4% 감소한 1116억원을 기록했다. 회사..
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한미약품, 2Q 영업이익 106억원…전년比 54% ↓ 한미약품, 2Q 영업이익 106억원…전년比 54% ↓
IT일반  한미약품이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파로 ‘어닝 쇼크’를 기록했다.한미약품은 올해 2분기 연결재무제표 기준 영업이익이 106억원으로, 전년 동기 대비 54.1% 급감했다고 29일 밝..
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GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 임상 2상 신청 GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 임상 2상 신청
IT일반  GC녹십자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 임상을 본격화한다.GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 GC5131A의 임상 2상 IND(임상시험계획서)를 식품의약품안전처에 신청했다고 2..
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삼성서울병원, 4360여 병원과 진료기록 교류 삼성서울병원, 4360여 병원과 진료기록 교류
IT일반  중복 처방 피하고 빠른 진료 대응, 환자 편의 극대화삼성서울병원이 ‘진료정보교류사업’에 참여해 5월 28일 ‘진료정보교류 시스템’을 오픈했다고 29일 밝혔다. 최근에는 의학영상정보시스템(PACS, ..
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코로나19가 바꾼 식생활 코로나19가 바꾼 식생활 "韓 인공육 시장 본격 개화"
IT일반  코로나19, 먹거리 판도 바꿔…인공육 시장으로 쏠리는 눈햄버거 패티, 소세지, 미트볼에 이어 진짜 고기까지육류 소비량 높은 해외서 선두, 韓 서서히 추격신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 먹거..
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제이엘케이, 인텔 협력 AI 모델 첫선 “코로나19 잡는다” 제이엘케이, 인텔 협력 AI 모델 첫선 “코로나19 잡는다”
IT일반  의료 인공지능 기업 제이엘케이가 인텔과 협력해 코로나19 확산 방지에 나선다. 제이엘케이는 28일 인텔 오픈비노(OpenVINO) 기술을 적용한 폐질환 분석 인공지능(AI) 솔루션 핸드메드 제이뷰어..
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GC녹십자랩셀, 2Q 흑자전환…영업이익 25억원 GC녹십자랩셀, 2Q 흑자전환…영업이익 25억원
IT일반  GC녹십자랩셀이 연결재무제표 기준 지난 2분기 영업이익이 25억원으로 흑자전환했다고 28일 잠정 공시했다. 같은 기간 매출액은 200억원으로 지난해 동기 대비 33.3% 증가했다. 당기 순이익은 1..
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셀트리온, 유럽서 램시마SC 염증성 장질환 적응증 추가 승인 획득 셀트리온, 유럽서 램시마SC 염증성 장질환 적응증 추가 승인 획득
IT일반  셀트리온은 24일(현지시각) 유럽연합 집행위원회에서 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’의 추가 적응증을 획득했다고 27일 밝혔다.이번 승인은 지난 6월 25일 유럽의약품청(EMA) 산하 ‘약물사용자문..
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유한양행 “앱클론 손잡고 코로나19 항체치료제 공동 개발 중” 유한양행 “앱클론 손잡고 코로나19 항체치료제 공동 개발 중”
IT일반  유한양행은 지난 5월부터 앱클론과 손잡고 코로나19 항체치료제 공동 개발을 시작했다고 27일 밝혔다.앱클론은 항체 기반 치료제 전문기업이다. 올해 2월부터 사람의 ACE2 단백질과 바이러스의 스파이..
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코어라인, 100억 규모 시리즈B 투자 유치 코어라인, 100억 규모 시리즈B 투자 유치
IT일반  인공지능(AI) 기반 의료 영상 솔루션 기업 코어라인소프트는 100억원 규모 시리즈B 투자를 마무리했다고 26일 밝혔다.이번 투자는 K2인베스트먼트 주도로 이뤄졌다. 기존 투자자인 BNH인베스트먼트..
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SK바이오사이언스, 2021년 상장 추진…주관사에 NH·한국투자증권 선정 SK바이오사이언스, 2021년 상장 추진…주관사에 NH·한국투자증권 선정
IT일반  SK바이오사이언스는 2021년 기업공개(IPO) 추진을 위해 NH투자증권을 대표주관사로, 한국투자증권을 공동주관사로 선정했다고 26일 밝혔다. SK바이오사이언스는 2018년 7월 SK케미칼에서 분사..
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코로나19 치료제 '렘데시비르' 식약처 수입품목 허가 코로나19 치료제 '렘데시비르' 식약처 수입품목 허가
IT일반  정부가 특례수입으로 국내에 들여오던 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 렘데시비르를 조건부 허가했다. 식품의약품안전처는 길리어드사이언스코리아의 베클루리주(성분명 렘데시비르)를 품목 허가했..
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이대서울병원 ‘보건의료 데이터 중심병원’ 선정 이대서울병원 ‘보건의료 데이터 중심병원’ 선정
IT일반  서울대병원 컨소시엄 사업 참여인공지능(AI) 등 신의료기술 개발 추진이대서울병원은 보건의료 데이터를 활용해 새로운 의료기술과 신약, 의료기기, 인공지능(AI)을 개발하기 위한 '보건의료데이터 중심병..
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GC녹십자엠에스, 혈액정화기술 보유한 스위스 바이오벤처에 투자 GC녹십자엠에스, 혈액정화기술 보유한 스위스 바이오벤처에 투자
IT일반  GC녹십자엠에스는 스위스 바이오벤처 헤모튠(Hemotune)에 투자를 단행하며 사업 확장에 나섰다고 23일 밝혔다. 투자규모는 양사 협의에 따라 비공개다.2017년 설립된 헤모튠은 자성나노입자를 활..
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