아이티랩 - IT 뉴스
대웅제약 ‘나보타’, 3분기 누적 매출 1133억원…해외서 935억원 벌어 대웅제약 ‘나보타’, 3분기 누적 매출 1133억원…해외서 935억원 벌
IT일반  [지디넷코리아]대웅제약이 올해 3분기까지 나보타의 누적 매출 1133억 원 가운데 해외 매출이 935억 원(83%)으로 집계되며 국내 톡신 제제 중 수출 1위의 위치를 재확인시켰다. 나보타의 글로벌.. 		ZDNet Korea
대웅제약, 2분기 매출 3071억원…전년동기比 4.5%↑ 대웅제약, 2분기 매출 3071억원…전년동기比 4.5%↑
IT일반  [지디넷코리아]대웅제약이 2분기 별도기준 매출액이 전년동기 대비 4.5% 성장한 3천71억 원으로 역대 분기 최대 실적을 기록했다. 2분기 별도기준 영업이익은 7.8% 성장한 362억 원으로 나타났.. 		ZDNet Korea
대웅제약 '나보타', 사우디아라비아·우크라이나서 품목 허가 획득 대웅제약 '나보타', 사우디아라비아·우크라이나서 품목 허가 획득
IT일반  대웅제약이 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 글로벌 품목허가 국가에 2개국을 추가했다. 대웅제약은 최근 사우디아라비아와 우크라이나에서 자체 개발 보툴리눔 톡신 나보타의 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다... 		IT조선 : 전체기사
대웅제약 ‘나보타’, 임상 3상서 사각턱 개선…식약처에 관련 품목허가 신청 대웅제약 ‘나보타’, 임상 3상서 사각턱 개선…식약처에 관련 품목허가 신
IT일반  [지디넷코리아]대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’가 임상시험 3상에서 사각턱의 개선 효과를 보였다. 임상 3상은 성인 180명을 대상으로 나보타나 위약을 무작위 배정에 따라 1회 투여 후 총 .. 		ZDNet Korea
대웅제약 '나보타', 사각턱 개선 임상 3상 완료 대웅제약 '나보타', 사각턱 개선 임상 3상 완료
IT일반  대웅제약은 식품의약품안전처에 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 양성교근비대 적응증 품목허가승인신청서(NDA)를 제출했다고 21일 밝혔다.이번 제출은 양성교근비대증(사각턱) 개선이 필요한 성.. 		IT조선 : 전체기사
대웅제약, 보툴리눔 톡신 ‘나보타’ 中판매허가 신청 대웅제약, 보툴리눔 톡신 ‘나보타’ 中판매허가 신청
IT일반  [지디넷코리아]대웅제약이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 임상 데이터를 제출하고 생물의약품허가신청(BLA)을 했다고 31일 밝혔다. 회사는 지난 7월 NMPA 가이드라.. 		ZDNet Korea
대웅 '나보타' 터키·칠레서 품목허가 획득 대웅 '나보타' 터키·칠레서 품목허가 획득
IT일반  대웅제약은 터키 및 칠레에서 자사 보툴리눔 톡신 제품 ‘나보타’의 미간주름 적응증 품목허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 나보타는 국산 보툴리눔 톡신 제품 중 최초로 터키에서 품목허가를 획득했다. 터.. 		IT조선 : 전체기사
대웅제약 대웅제약 "美 법원 '나보타' 수입금지 정지 가처분 인용"
IT일반  대웅제약은 미국 연방순회항소법원(CAFC)에 신청한 ‘나보타’ 수입금지 명령 집행정지 관련 긴급 임시가처분 신청이 인용됐다고 16일 밝혔다. 이에 따라 대웅제약의 미국 파트너사 에볼루스가 판매하는 .. 		IT조선 : 전체기사
대웅제약 '나보타' 21개월 수입 금지 행정명령 발효 대웅제약 '나보타' 21개월 수입 금지 행정명령 발효
IT일반  2월 15일(현지시각)부터 21개월간 대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 미국 수입과 판매가 금지된다.메디톡스는 "조 바이든 미국 대통령이 나보타의 미국 내 수입을 금지하라는 국제무역위원회(.. 		IT조선 : 전체기사
대웅제약 대웅제약 "나보타, 다양한 온도에서 안정성 입증"
IT일반  대웅제약은 비임상 연구를 통해 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 다양한 온도 조건에서의 ‘역가(potency, 의약품의 효능·효과의 강도) 안정성’을 입증했다고 22일 밝혔다.이번 연구는 .. 		IT조선 : 전체기사
대웅제약 “나보타, 대상포진 후 신경통증 감소 효과 입증” 대웅제약 “나보타, 대상포진 후 신경통증 감소 효과 입증”
IT일반  대웅제약은 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 대상포진 후 신경통증 효과가 ‘베트남 의학저널(Vietnam Medical Journal)’에 게재됐다고 9일 밝혔다.해당 연구는 덩 빅 지엡(.. 		IT조선 : 전체기사
대웅제약 대웅제약 "나보타, 남성형 탈모 효과 입증"
IT일반  대웅제약은 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 탈모 개선 효과에 대한 연구자 임상 연구 결과가 SCI 저널인 미국피부과학회지(JAAD) 12월호에 게재된다고 25일 밝혔다.이번 연구는 남성형 탈모에서 .. 		IT조선 : 전체기사
대웅제약 '나보타' 대만 품목허가 획득 대웅제약 '나보타' 대만 품목허가 획득
IT일반  대웅제약은 대만 위생복리부 식품약물관리서(TFDA)로부터 보툴리눔 톡신제제 ‘나보타’의 미간주름 적응증에 대한 품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다.이번 허가에 따라 대웅제약은 올해 하반기 중으로 대.. 		IT조선 : 전체기사
대웅제약 ‘나보타’ 중국 임상3상 본격 착수 대웅제약 ‘나보타’ 중국 임상3상 본격 착수
IT일반  대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’의 중국 임상3상에 본격 착수한다.대웅제약은 최근 중국 상해 풀만 스카이웨이 호텔에서 임상 연구자 회의를 진행하고 오는 2022년 중국 시장에 '나.. 		미디어잇
대웅제약 보툴리눔톡신 '나보타' 할랄시장 진출 대웅제약 보툴리눔톡신 '나보타' 할랄시장 진출
IT일반  대웅제약은 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’가 아랍에미리트(UAE)와 인도네시아에서 품목허가를 각각 획득했다고 19일 밝혔다. UAE 보건복지부(Ministry of Health)와 인도네.. 		미디어잇
대웅제약, ‘나보타 서울 2018’ 심포지엄 성료 대웅제약, ‘나보타 서울 2018’ 심포지엄 성료
기술/뉴테크  		테크홀릭
대웅제약, 나보타공장 EU GMP 승인...유럽시판 카운트다운 대웅제약, 나보타공장 EU GMP 승인...유럽시판 카운트다운
기술/뉴테크  		테크홀릭
대웅제약, 나보타공장 캐나다 GMP 승인 획득 대웅제약, 나보타공장 캐나다 GMP 승인 획득
기술/뉴테크  		테크홀릭
대웅제약, 나보타 제조처 美 FDA ‘cGMP 승인’ 획득 대웅제약, 나보타 제조처 美 FDA ‘cGMP 승인’ 획득
기술/뉴테크  		테크홀릭
대웅제약 ‘나보타’, 두바이더마 2018서 글로벌 브랜드 성장 가능성 입증 대웅제약 ‘나보타’, 두바이더마 2018서 글로벌 브랜드 성장 가능성 입
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대웅제약, 브라질·이집트에 2,100만 달러 규모 ‘나보타’ 수출 대웅제약, 브라질·이집트에 2,100만 달러 규모 ‘나보타’ 수출
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대웅제약, ‘나보타’ 중국 임상시험계획 승인...올해 3상 돌입, 2020년 발매 대웅제약, ‘나보타’ 중국 임상시험계획 승인...올해 3상 돌입, 202
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대웅제약, 나보타 제2공장 첫 출하...패키지∙성상 변경 제품 선보여 대웅제약, 나보타 제2공장 첫 출하...패키지∙성상 변경 제품
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대웅제약 ‘나보타’, 미국 시장 진출 시동...의약품 성분명 등록 대웅제약 ‘나보타’, 미국 시장 진출 시동...의약품 성분명 등록
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대웅제약, 연산 450만 바이알 규모<br> ‘나보타’ 제2공장 준공 대웅제약, 연산 450만 바이알 규모<br> ‘나보타’ 제2공
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대웅제약, 해외 의사 교류프로그램에서 ‘나보타’ 우수성 전파 대웅제약, 해외 의사 교류프로그램에서 ‘나보타’ 우수성 전파
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