아이티랩 - IT 뉴스

	셀트리온 램시마SC, 美서 ‘신약’ 허가 프로세스 진행-FDA 허가 신청 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어 '램시마SC', 영국 주요 매체서 환자의 삶 개선 ‘게임 기술/뉴테크	테크홀릭
	英언론, 셀트리온헬스케어 ‘램시마SC’ 조명 IT일반 [지디넷코리아]영국 주요 일간지인 데일리 익스프레스가 셀트리온헬스케어의 ‘램시마SC(인플릭시맙)’을 소개하는 보도를 냈다. 해당 매체는 램시마SC를 처방받은 궤양성 대장염 환자와 위장병 전문의의 인..	ZDNet Korea
	셀트리온, 1분기 매출 5506억원...전년比 20.5% 증가 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온의 올해 1분기 매출액이 전년 동기대비 20.5% 증가한 5천506억 원으로 나타났다. 이러한 실적은 주요 항체 바이오시밀러 제품군이 유럽에서 안정적인 점유율을 기록한 점, 미..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, 1분기 매출액 4157억원…전년 동기比 17%↑ IT일반 [지디넷코리아]셀트리온헬스케어의 올해 1분기 연결기준 매출액이 지난해 1분기보다 17% 상승한 4천157억 원으로 나타났다. 영업이익은 전년 동기 대비 17% 증가한 450억 원이며, 당기순이익도 ..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어 ‘램시마SC’, 임상서 혈중 약물 농도 '안정적' IT일반 [지디넷코리아]셀트리온헬스케어의 ‘램시마SC(성분명 인플릭시맙)’의 임상시험 결과가 공개됐다. 램시마SC로 유지 치료 시 혈중 약물 농도가 안정적으로 유지되는 것으로 나타났다. ‘2022년 유럽 크..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, ‘램시마SC’ 스위칭 환자 임상 결과 공개 IT일반 셀트리온헬스케어은 오스트리아 비엔나에서 비대면으로 개최된 ‘2022년 유럽 크론병 및 대장염 학회’(ECCO)에서 ‘램시마SC(성분명 인플릭시맙)’에 대한 두 가지 임상 결과를 공개했다고 21일 밝..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온제약, 램시마SC 온라인 세미나 개최-최신 정보 공유 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어, 램시마SC 캐나다 출시 IT일반 셀트리온헬스케어는 자가면역질환 치료용 피하주사제형 바이오의약품 ‘램시마SC’(성분명 인플릭시맙)를 캐나다에 출시했다고 8일 밝혔다.셀트리온헬스케어는 올해 1월 캐나다 보건부(Health Canada..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온헬스케어, '램시마SC' 캐나다 출시-북미 공략 본격화 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어, 램시마SC 프랑스에 출시 IT일반 셀트리온헬스케어는 피하주사(SC) 제형의 자가면역질환 치료제 램시마SC(성분명 인플릭시맙)를 이달 초 프랑스에 출시했다고 17일 밝혔다.램시마SC는 셀트리온이 개발한 바이오시밀러 ‘램시마’를 정맥주..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온헬스케어, 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’ 프랑스 출시 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, APLAR서 램시마SC 임상 3상 결과 발표 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온은 2020 아시아태평양 류마티스학회(APLAR)에서 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 '램시마SC'의 RA(류마티스 관절염) 적응증 임..	ZDNet Korea
	셀트리온 램시마SC 임상3상 "제형에 따른 면역원성 차이 無" IT일반 셀트리온은 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’의 임상3상 결과를 27일 발표하며 제형이 달라져도 면역원성에 차이가 없다고 밝혔다. 셀트리온은 10월 24일부터 온라인으로 진행..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온, 아시아태평양 류마티스학회서 램시마SC 임상 3상 결과 발표 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 유럽서 램시마SC 염증성 장질환 적응증 추가 승인 획득 IT일반 셀트리온은 24일(현지시각) 유럽연합 집행위원회에서 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’의 추가 적응증을 획득했다고 27일 밝혔다.이번 승인은 지난 6월 25일 유럽의약품청(EMA) 산하 ‘약물사용자문..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온, 유럽서 '램시마SC' 추가 승인 획득 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온이 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 램시마SC 추가 적응증 승인을 획득했다고 27일 밝혔다. 이번 승인은 지난 6월 25일 유럽의약품청(EMA) 산하 ‘약물사용자문위원회(CHM..	ZDNet Korea
	셀트리온 램시마SC, 유럽서 염증성 장질환 적응증 승인 권고 획득 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 유럽학회서 램시마SC 임상 데이터 우수성 재입증 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 유럽학회서 '램시마SC' 임상 우수성 입증 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 유럽류마티스학회(EULAR)에서 류마티스 관절염 환자를 대상으로 진행한 램시마SC 임상 연구자료를 발표했다고 4일 밝혔다.셀트리온은 EULAR에서 1년간 진행된 램시마SC..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, 램시마SC 네덜란드 출시 IT일반 셀트리온헬스케어는 자가주사할 수 있는 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’(성분명 인플릭시맙)를 네덜란드에 출시했다고 7일 밝혔다.램시마SC는 기존 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 램시마를 정맥주사(..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온헬스케어, 자가면역질환 치료용 피하주사제 ‘램시마SC’ 네덜란드 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 자가면역질환 치료제 램시마SC 국내 판매 허가 획득 IT일반 셀트리온은 식품의약품안전처로부터 자체 개발한 항체 바이오의약품 램시마SC의 국내 판매허가를 받았다고 26일 밝혔다.식약처는 류마티스 관절염(RA) 적응증에 허가를 내렸다. 셀트리온은 연내 염증성 장..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온, 자가면역질환 치료제 '램시마SC' 국내 판매 허가 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온 자가면역질환 치료제 '램시마SC' 국내 판매 허가 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 항체 바이오의약품 '램시마SC'가 식품의약품안전처(식약처)로부터 국내 판매허가를 받았다고 26일 밝혔다.램시마SC는 기존 정맥주사(IV) 제형인 램시마를 피하주사(SC)로..	ZDNet Korea
	셀트리온, '램시마SC' 캐나다 허가 신청 완료 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 지난 13일(현지시간) 캐나다 보건에 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 '램시마SC'의 허가 신청을 완료했다고 17일 밝혔다.램시마SC는 기존 정맥주..	ZDNet Korea
	셀트리온 램시마SC, 유럽 이어 ‘북미지역’ 첫 허가 신청-42조원 북미 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 램시마SC 캐나다 허가 신청…1년간 심사 돌입 IT일반 셀트리온이 유럽과 미국에 이어 캐나다 시장에도 진출한다. 셀트리온은 캐나다 보건청에 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’ 허가를 신청했다고 17일 밝혔다.램시마SC는..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온 램시마SC 임상, 유럽 학회서 '톱10' 선정 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 ‘2020 유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)’에서 발표한 램시마SC의 염증성 장질환(IBD) 적응증 임상 결과가 ‘톱 10 하이라이트’에 선정됐다고 16일 밝혔다.지난..	ZDNet Korea
	셀트리온 "램시마SC, 염증성 장질환 임상 1상에서 유효성 입증" IT일반 셀트리온이 염증성 장질환(IBD) 환자를 대상으로 자가면역질환 치료제 램시마SC(피하주사제형) 임상1상을 진행한 결과 유효성과 안전성을 확인했다고 14일 밝혔다. 램시마SC는 병원에서 항암제 투여처..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온그룹, 유럽 학회서 '램시마SC' IBD 주요 임상 데이터 공개 기술/뉴테크	테크홀릭
	유럽의약품청, 셀트리온 램시마SC 판매승인…글로벌 신약 개발사로 탈바꿈 IT일반 유럽의약품청(EMA)가 셀트리온의 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제제 ‘램시마SC’ 판매를 승인했다. 셀트리온은 이번 승인으로 글로벌 신약개발회사로 도약할 수 있는 발판을 마련했다고 평가했다. 셀트..	미디어잇
	셀트리온, 램시마SC 유럽 판매 승인-‘프라임 시밀러’ 등장 업계 지각변 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 피하주사 램시마SC 유럽 판매 승인받아 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 자사가 개발한 세계 최초 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제제 '램시마SC'가 25일(현지시간 기준) 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매 승인을 획득했다고 26일 ..	ZDNet Korea
	셀트리온그룹, 유럽장질환학회(UEGW)서 ‘램시마SC 심포지엄’ 개최 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 유럽장질환학회(UEGW)서 램시마SC IBD 임상결과 발표 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온 램시마SC, 유럽 CHMP '판매 승인' 권고…45조원 시장 공 기술/뉴테크	테크홀릭
	유럽 CHMP, 셀트리온 램시마SC '판매 승인' 권고 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 20일(현지시간 기준) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 세계 최초 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제제 '램시마SC'에 대해 '판매 ..	ZDNet Korea
	"램시마SC, 류마티스관절염 처방수단으로 효과 있다" IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온이 개발 중인 자가면역질환 치료 바이오의약품 '램시마SC'가 류마티스관절염 환자에게 부가적인 처방 수단이 될 수 있다는 연구 결과가 나왔다.셀트리온은 지난 6일부터 7일까지 ..	ZDNet Korea
	테크홀릭, "램시마SC, 허가 순항 중...2020년 더욱 공고 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온 램시마SC, 미국 FDA 신약 허가 위한 3상 임상 본격 개시 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온그룹, 램시마SC 유럽 허가 앞두고 학술 마케팅 본격 돌입 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온그룹, 유럽 허가 앞둔 램시마SC 마케팅 돌입 IT일반 [지디넷코리아] ·셀트리온그룹이 하반기 램시마SC의 유럽 허가를 앞두고 본격적인 마케팅에 돌입했다.셀트리온은 지난 11일부터 스페인 마드리드에서 개최된 '2019 유럽 류마티스 학회'(EULAR) ..	ZDNet Korea
	셀트리온, 램시마SC 3상 결과 유럽서 ‘첫 공개’…전 세계 의료진 기대 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 미 소화기학회서 램시마SC 54주 유효성 안전성 입증 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 세계 최초 인플릭시맙 피하주사제형 '램시마SC' FDA 임상신 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 유럽 크론병 및 대장염 학회에서 램시마SC 임상1상 결과 발표 기술/뉴테크	테크홀릭
	서정진 셀트리온회장 "램시마SC가 도약의 구심점이 될 것&quo 기술/뉴테크	테크홀릭

등록

NEWSLETTER SIGN UP