아이티랩 - IT 뉴스

	국동, 식약처에 코로나19 치료제 임상2상 신청 IT일반 코스피 상장 바이오기업 국동은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발중인 ‘CT101’의 임상2상 시험계획을 식품의약품안전처에 신청했다고 22일 밝혔다.국동은 바이오 벤처기업인 쎌트로..	IT조선 : 전체기사
	한미약품, 비알코올성지방간염 치료 혁신신약 대한민국신약개발상 기술수출상 기술/뉴테크	테크홀릭
	정부, 임상 3상 진입 코로나 치료제부터 집중 지원 IT일반 [지디넷코리아]정부가 국산 코로나19 치료제의 조기 출시를 위해 전략 품목으로 설정하고 집중 지원키로 했다. 임상시험 3상 진입이 임박한 치료제부터 집중 지원하고 올해 관련 예산만 1천300억원을 ..	ZDNet Korea
	정부, 올해 코로나19 치료제·백신 개발에 2627억원 지원 IT일반 정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제·백신 개발에 2627억원을 투자한다. 지난해 예산 대비 약 20% 증가한 수준이다. 정부는 19일 코로나19 치료제‧백신 개발 범정부지원위원회 ..	IT조선 : 전체기사
	한미약품, 복합성분 이중작용 입술포진 치료제 ‘헤리엔톡’ 출시 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, '코로나 남아공 변이'까지 잡는다 IT일반 [지디넷코리아]국내 1호 코로나19 치료제 개발 제약사인 셀트리온이 현재 보건당국 조건부 허가 받은 렉키로나에 이어, 여러 변이 바이러스에도 대항할 ‘칵테일 항체’ 개발을 위해 임상 시험에 속도를 ..	ZDNet Korea
	서정진 셀트리온 "기술주권 위해 백신 사업 뛰어들 수 있다" IT일반 [지디넷코리아]서정진 셀트리온 명예회장이 향후 국내에서 백신 개발 성과가 충분히 나오지 못할 경우, 셀트리온이 백신 사업에 뛰어들 수 있다고 밝혔다. 서정진 셀트리온그룹 명예회장은 18일 긴급 온라..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’ 프랑스 출시 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온 '코로나 치료제' 의료기관 무상 공급 시작 IT일반 [지디넷코리아]정부가 국내 최초로 식품의약품안전처의 조건부 승인을 받은 셀트리온의 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'를 의료기관에 무상 공급한다. 중앙방역대책본부는 지난 15일 렉..	ZDNet Korea
	셀트리온 코로나 치료제, 의료기관 공급 개시 IT일반 셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나’가 오늘부터 의료기관에 공급된다.셀트리온은 전날 의료기관별 공급신청 접수를 개시하고, 신청서를 제출한 의료기관을 시작으로 본격..	IT조선 : 전체기사
	휴온스 "천식치료제, 세포 실험서 코로나 억제 확인" IT일반 휴온스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 흡입형 천식치료제 제피러스(성분명 부데소니드·살메테롤)의 세포 실험에서 바이러스 억제 효과를 확인했다고 17일 밝혔다.휴온스는 국..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온, 코로나19 항체치료제 '렉키로나' 전국 의료기관 공급 개시 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 자가면역치료질환 치료제 휴미라 바이오시밀러 유럽 판매 허가 획 기술/뉴테크	테크홀릭
	"셀트리온 코로나 치료제, 시판 후 3상 결과 제출 조건부 허가 권고" IT일반 [지디넷코리아]식품의약품안전처의 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회가 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'에 대해 시판 후 임상 3상 시험 결과 제출을 전제로 품목 허가가 ..	ZDNet Korea
	부광약품 "코로나 치료제 임상2상 환자 모집 완료" IT일반 부광약품은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 임상2상 목표 모집 인원인 60명의 환자를 모집했다고 밝혔다. 이번 환자 모집으로 부광약품은 레보비르와 위약을 대조하는 임상을 진행한다. ..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온 항체치료제 '렉키로나주', 중앙약심도 허가 권고 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온 코로나 치료제, 중등증·고위험군에 '투여' 권고 IT일반 식품의약품안전처 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회가 셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 렉키로나주(성분명 레그단비맙)에 대해 임상3상 결과를 제출하는 조건으로 품목허가를 권..	IT조선 : 전체기사
	신풍제약, 난치성 심혈관질환 치료제 英 임상1상 승인 IT일반 신풍제약은 영국의약품 및 보건의료제품규제청(MHRA)으로부터 난치성 심혈관질환 치료제 신약후보물질 SP-8356에 대한 임상1상 시험계획을 승인 받았다고 27일 밝혔다. 이번 승인으로 신풍제약은 2..	IT조선 : 전체기사
	엔지켐생명과학, 美 NASA 연구과제 최종 선정 벤처/스타트업 엔지켐생명과학(183490, 대표이사 손기영)은 1월 26일, 미국 항공우주국(NASA)의 우주방사선 치료제 연구과제로 최종 선정되었다고 밝혔다. NASA는 총 66개 지원팀 중 8개 팀을 선정하였..	벤처스퀘어
	복지부, 코로나19 치료제 2종·백신 2종 추가 임상지원 IT일반 보건복지부가 26일 ‘코로나19 치료제·백신 임상지원 3차 공모’ 진행 결과를 발표했다. 이에 셀트리온과 대웅제약이 각각 개발 중인 치료제 2종과 셀리드, 유바이오로직스가 연구 중인 백신 2종이 ..	IT조선 : 전체기사
	엔지켐, NASA 우주방사선 치료제 연구과제 참여사 선정 IT일반 [지디넷코리아]엔지켐생명과학이 미국 항공우주국(NASA)의 우주방사선 치료제 연구과제 참여사로 최종 선정됐다고 26일 밝혔다. NASA는 총 66개 지원팀 중 8개 팀을 선정했으며, 엔지켐생명과학과..	ZDNet Korea
	동양생명, 백혈병어린이재단에 사회공헌기금 2억원 전달 IT일반 [지디넷코리아]동양생명이 한국백혈병어린이재단과 소아암 환아의 치료의지 향상을 위한 2021년 사회공헌사업 협약을 맺고 약 2억원의 사회공헌기금을 전달했다고 26일 밝혔다. 동양생명은 지난 2012년..	ZDNet Korea
	LSK글로벌파마, 대웅제약과 코로나 치료제 임상개발 협력 IT일반 국내 임상시험수탁기관(CRO) LSK글로벌파마서비스는 대웅제약과 ‘호이스타정(성분명 카모스타트 메실레이트)’의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 임상시험에 대한 공동 임상개발 협력 양해각서(M..	IT조선 : 전체기사
	동아ST, 만성 판상 건선 치료제 美 FDA 임상 3상 승인 기술/뉴테크	테크홀릭
	동아ST, FDA로부터 건선치료제 임상3상 승인 IT일반 동아에스티(동아ST)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 만성 판상 건선 치료제 ‘DMB-3115’의 임상3상을 승인받았다고 25일 밝혔다.DMB-3115는 염증세포 활성화를 억제하는 바이오의약품 ‘..	IT조선 : 전체기사
	GC녹십자, 세계 최초 중증형 헌터증후군 치료제 허가 IT일반 GC녹십자는 파트너사 ‘클리니젠’이 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 뇌실 투여 방식의 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제ICV’ 품목허가를 획득했다고 22일 밝혔다. 이러한 방식의 헌터증후군 치료제 허가..	IT조선 : 전체기사
	GC녹십자, 세계 최초 중증형 헌터증후군 치료제 日 후생성 허가 기술/뉴테크	테크홀릭
	한미약품, 희귀병 치료약 2종 美 FDA 임상2상 승인 IT일반 한미약품은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자사 희귀병 치료약 2종의 임상2상을 승인 받았다고 21일 밝혔다.첫번째 신약은 HM15136(LAPS Glucagon Analog)로 지속형 글루카곤 유..	IT조선 : 전체기사
	한미약품, 희귀질환치료 신약 2종 글로벌 임상2상 시작 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온 '코로나치료제', 식약처 자문단 임상3상 전제로 '허가' 제안 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 코로나19 치료제 글로벌 임상2상 완료 IT일반 식약처 조건부 허가 신청 및 글로벌 허가 절차 착수셀트리온은 코로나19 항체치료제 CT-P59(성분명 레그단비맙)의 글로벌 임상2상을 계획대로 순조롭게 진행해 완료했다고 밝혔다. 또 식품의약품안전처..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온, 코로나19 항체치료제 글로벌 임상 2상 완료 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온은 코로나19 항체치료제 CT-P59(성분명:레그단비맙)의 글로벌 임상 2상을 진행 완료해, 오늘 식품의약품안전처에 조건부 허가 신청서를 제출했다. 동시에 이번 임상결과를 근거..	ZDNet Korea
	드래곤플라이, 비비비와 뇌질환 극복 위한 디지털 치료제 개발 양해각서 체 IT일반 [지디넷코리아]드래곤플라이는 29일 의료기기 전문업체 비비비와 뇌질환 극복을 위한 디지털 치료제를 개발하기 위한 양해각서를 체결했다고 밝혔다. 드래곤플라이의 관계사인 비비비는 정신 질환 및 뇌 질..	ZDNet Korea
	셀트리온, 항체치료제 허가 신청-식약처 "40일 내 완료목표&q 기술/뉴테크	테크홀릭
	[뉴스브리핑] 12월 29일…요기요 매각·셀트리온 치료제 IT일반 당신이 잠든 동안, IT 뉴스가 쏟아집니다. 그 중에서 반드시 챙겨야 할 IT 뉴스, 매일 아침 ‘IT 뉴스 브리핑'으로 전해드립니다. 12월 28일 간밤에 쏟아진 IT 뉴스, IT 조선이 전해드립..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온, 코로나 항체치료제 허가 신청…임직원엔 주식거래 금지 IT일반 셀트리온이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 ‘CT-P59’의 조건부 허가를 보건 당국에 신청한다. 보건당국이 이를 허가하면 내년 2월에는 국산 첫 코로나19치료제가 탄생하게 된다...	IT조선 : 전체기사
	셀트리온, 코로나19 '항체 치료제' 허가 신청 임박-임직원에 '주식거래 기술/뉴테크	테크홀릭
	동양생명, 일산 동양인재개발원 코로나19 생활치료센터로 제공 IT일반 [지디넷코리아]동양생명이 다음달 1일부터 경기도 일산의 동양인재개발원을 코로나19 생활치료센터로 제공한다고 28일 밝혔다. 1991년 개원한 동양인재개발원은 동양생명 임직원과 설계사를 대상으로 운영..	ZDNet Korea
	코로나19 백신·치료제 심사 기간 180일서 40일로 단축 IT일반 코로나19 백신과 치료제 허가 심사 기간이 기존 180일에서 40일 이내로 줄어들 전망이다. 아스트라제네카, 얀센, 화이자 코로나19 백신에 대해서는 현재 사전검토가 진행되고 있다. 식품의약품안전처..	IT조선 : 전체기사
	동아쏘시오홀딩스, 백혈병 어린이 치료비 1억원 기부 기술/뉴테크	테크홀릭
	DHP, 정신 건강 디지털 치료 ‘블루시 벤처/스타트업 디지털 헬스케어 스타트업 전문 투자사, 디지털 헬스케어 파트너스 (이하 DHP, 대표파트너 최윤섭)는 정신건강을 위한 개인 맞춤형 디지털 치료제를 개발하는 블루시그넘 (대표이사 윤정현)에 시드 투자..	벤처스퀘어
	대웅제약, 임상2a상서 호이스타정 코로나19 치료 효과 확인 IT일반 대웅제약은 ‘호이스타정’의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 효과에 대한 임상2a상 톱라인 결과를 공개하며 "치료제로서의 가능성을 확인했다"고 23일 밝혔다.이번 임상시험은 오명돈 서울대..	IT조선 : 전체기사
	틸론, KPS와 클라우드 가상화 총판 계약 IT일반 [지디넷코리아]가상화 솔루션 전문기업 틸론이 디지털치료제 개발사 빅씽크테라퓨틱스를 자회사로 둔 케이피에스(KPS)와 제약•바이오 산업 특화 클라우드 가상화 사업을 위해 협력한다고 23일 밝혔다. 틸..	ZDNet Korea
	대웅제약 자가면역치료제 신약, 정부 코로나19 치료제 비임상 과제 선정 IT일반 대웅제약은 보건복지부로부터 자가면역치료제 신약 후보물질 ‘DWP212525’가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 비임상 과제에 선정됐다고 22일 밝혔다.DWP212525는 면역세포 활성..	IT조선 : 전체기사
	LG화학-아이씨엠, 퇴행성관절염 유전자치료제 라이센스 계약 IT일반 [지디넷코리아]LG화학은 유전자치료제 전문 바이오벤처기업 아이씨엠과 퇴행성관절염 치료를 위해 관련 유전자가 탑재·삽입된 아데노연관바이러스 벡터 신약 후보물질 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번..	ZDNet Korea
	이뮨메드, 이탈리아서 코로나19 치료제 임상 2상 승인 IT일반 이뮨메드는 이탈리아에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 후보물질 ‘hzVSF-v13’의 임상2상 시험계획을 승인받았다고 21일 밝혔다.‘hzVSF-v13’는 당초 만성 B형 간염과 중증..	IT조선 : 전체기사
	대웅제약 코로나19 치료제, 정부 과제 예비선정 IT일반 대웅제약은 한국보건산업진흥원으로부터 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’가 코로나19 치료제 생산장비 구축지원 대상 과제로 예비선정됐다고 21일 밝혔다. 최종 선정 여부는 한국보건산업진흥원 보..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온, 자가면역질환 치료제 글로벌 임상 3상 개시 기술/뉴테크	테크홀릭

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