아이티랩 - IT 뉴스
전날 2344명 신규확진…5일 수도권 병상확보 행정명령 발동 전날 2344명 신규확진…5일 수도권 병상확보 행정명령 발동
IT일반  [지디넷코리아]국내에서 5일 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 2천344명이 발생한 가운데, 방역당국이 이날 수도권 병상확보 행정명령을 발동했다. 중앙방역대책본부에 따르면, 국내 발생 신규 확진자..
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셀트리온, 붙이는 알츠하이머 치매 치료제 식약처 품목허가 획득 셀트리온, 붙이는 알츠하이머 치매 치료제 식약처 품목허가 획득
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GC녹십자, 독감치료제 ‘페라미플루’ 영유아 최초 허가 GC녹십자, 독감치료제 ‘페라미플루’ 영유아 최초 허가
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국내 진행성 암환자 100명 중 6명만 재활치료 받아 국내 진행성 암환자 100명 중 6명만 재활치료 받아
IT일반  [지디넷코리아]국내 진행성 암환자들 100명 가운데 6명만 재활치료를 받고 있는 것으로 나타났다. 분당서울대병원 재활의학과 양은주 교수팀은 지난 2011년부터 2015년까지 중앙암등록자료 및 국민건..
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백신‧치료제 개발 등 지원 정책 ‘한 눈에’ 백신‧치료제 개발 등 지원 정책 ‘한 눈에’
IT일반  [지디넷코리아]보건복지부와 특허청은 ‘백신‧치료제 지원 가이드북’(안내서) 및 ‘mRNA 백신 특허분석 보고서’를 마련했다. 책자는 2일 ‘글로벌 백신 허브화 추진위원회’에 보고돼 백신·치료제 기업..
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노보셀바이오, 멕시코와 코로나19 치료제 공동 임상 일정 확정 노보셀바이오, 멕시코와 코로나19 치료제 공동 임상 일정 확정
IT일반  [지디넷코리아]면역세포 치료제 개발 업체 노보셀바이오는 멕시코 TecSalud 대학병원과 공동으로 진행하는 코로나19 임상 시험 앞으로 일정을 발표했다. 올해 10월 진행하고자 했던 공동 임상은 시..
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GC녹십자, 중증형 헌터증후군 치료제 유럽 희귀의약품 지정 GC녹십자, 중증형 헌터증후군 치료제 유럽 희귀의약품 지정
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MSD‧화이자 코로나19 치료제 27만명분 선구매 MSD‧화이자 코로나19 치료제 27만명분 선구매
IT일반  [지디넷코리아]정부가 단계적 일상회복 전환에 따른 재택치료 확대에 대비해 코로나19 경구용 치료제 27만명분을 선구매 한 것으로 확인됐다. 29일 코로나19 중앙재난안전대책본부 정례브리핑에서 정은경..
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11월부터 단계적 일상회복 전환…의료대응체계 구축 11월부터 단계적 일상회복 전환…의료대응체계 구축
IT일반  [지디넷코리아]정부가 11월부터 단계적 일상회복에 들어간다. 이에 따라 현재 1~2천명 수준의 확진자는 최대 4~5천명까지 늘어날 수 있다는 분석이 나오고 있어 확진자 급증을 대비해 의료대응체계를 ..
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백내장은 ‘노화’, 녹내장은 ‘시신경 손상’…원인 따라 치료법도 달라 백내장은 ‘노화’, 녹내장은 ‘시신경 손상’…원인 따라 치료법도 달라
IT일반  [지디넷코리아]·눈 건강은 우리 삶의 질과 직접적으로 연결된다. 이른 아침 일어나 늦은 밤잠자리에 들 때까지 어느 하나 관여하지 않는 일이 없다. 일일이 예를 들기도 버거울 정도다. “몸이 1000..
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정부, 코로나19 치료제 40만명분 구매 추진 정부, 코로나19 치료제 40만명분 구매 추진
IT일반  [지디넷코리아]정부가 다음달 단계적 일상회복(위드코로나) 단계에 들어갈 예정인 가운데 이를 위한 코로나19 치료제 구매도 임박한 것으로 알려졌다. 앞서 유영민 대통령비서실장 26일 국회 운영위원회 ..
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방역당국, 28일 손실보상금 2806억 원 지급 방역당국, 28일 손실보상금 2806억 원 지급
IT일반  [지디넷코리아]보건복지부 중앙사고수습본부(중수본)가 손실보상심의위원회 심의·의결에 따라 28일 총 2천806억 원의 손실보상금을 지급한다. 중수본은 감염병전담병원 등 코로나19 환자 치료의료기관의 ..
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엑소좀 치료제 개발 ‘엑소스템텍’, 100억원 투자 유치 엑소좀 치료제 개발 ‘엑소스템텍’, 100억원 투자 유치
벤처/스타트업  엑소좀 기반 치료제 개발 전문 바이오 벤처 엑소스템텍은 100억 원 규모의 시리즈 B 투자를 유치했다. 이번 투자는 100억 원 규모로 ▲DSC인베스먼트 ▲IMM인베스트먼트 ▲위벤처스 ▲라구나인베스..
벤처스퀘어
"단계적 일상회복 전환 후 하루 확진자 5천명이 의료 한계"
IT일반  [지디넷코리아]3차에 걸쳐 추진되는 ‘단계적 일상회복’의 첫 개편이 내달 1일 적용된다. 방역완화 등에 따른 확진자 증가가 예상되는 만큼, 방역당국은 하루 5천명의 확진자 발생이 의료체계가 감당 가..
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[의학소식] 삼성서울병원 국내 첫 ‘인공심장 수술 100례’ 달성 外 [의학소식] 삼성서울병원 국내 첫 ‘인공심장 수술 100례’ 달성 外
IT일반  [지디넷코리아]<삼성서울병원은 국내에서 최초로 인공심장 수술 100예를 달성했다고 밝혔다. 사진 왼쪽부터 양정훈•김다래•최진오•조양현 교수, 박윤지 임상강사, 최남경•박선희 전문간호사> ..
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아동 ADHD 디지털치료제 개발 ‘이모티브’, 투자 유치 아동 ADHD 디지털치료제 개발 ‘이모티브’, 투자 유치
벤처/스타트업  아동 ADHD를 위한 디지털치료제를 개발하는 ‘이모티브’가 4억 원 규모의 투자 유치를 완료했다고 밝혔다. 이번 투자에는 현대자동차, 인포뱅크, 엠와이소셜컴퍼니(MYSC) 등 ..
벤처스퀘어
에이디엠코리아, 암 악액질 치료용 후보물질 2상 임상시험 첫 피험자 등록 에이디엠코리아, 암 악액질 치료용 후보물질 2상 임상시험 첫 피험자 등록
IT일반  [지디넷코리아]임상시험수탁기관(CRO) 에이디엠코리아(187660, 대표이사 김현우)는 중앙대학교와 산학협동연구를 통해 개발 중인 암 악액질 치료용 후보물질(CDA-01)에 대한 임상 2상 피험자가..
ZDNet Korea
급성심근경색 스텐트 시술 후 심혈관계 사망 등 위험 크게 낮춘 치료법 나와 급성심근경색 스텐트 시술 후 심혈관계 사망 등 위험 크게 낮춘 치료법 나
IT일반  [지디넷코리아]급성심근경색으로 환자의 막힌 혈관을 넓히는 스텐트 시술 후 항혈소판제 치료를 하는데 있어 기존 패러다임을 전환할 획기적 임상연구 결과가 발표됐다. 가톨릭대학교 서울성모병원 심뇌혈관병원..
ZDNet Korea
JW중외제약, 통풍치료제 제조방법 한국·싱가포르 특허 등록 JW중외제약, 통풍치료제 제조방법 한국·싱가포르 특허 등록
IT일반  JW중외제약은 통풍치료제 신약후보물질인 URC102의 제조기술을 한국과 싱가포르 특허청에 특허 등록했다고 19일 밝혔다.이번 특허는 URC102의 주성분이 되는 화합물 제조방법과 이에 사용되는 중간..
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최혜영 최혜영 "산업 활성화 대신 환자 치료 목적 비대면 진료 허용해야”
IT일반  [지디넷코리아]더불어민주당 최혜영 의원이 비대면 진료 허용을 법제화하는 의료법 개정안을 대표발의했다. 법안 골자는 ▲보건의료정책 차원에서 비대면 진료 추진 ▲비대면 진료는 대면진료를 보완해 의사의 ..
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노인성 황반변성 치료 기술 나왔다 노인성 황반변성 치료 기술 나왔다
IT일반  [지디넷코리아]건국대학교는 의학전문대학원 정혜원 교수 연구팀이 노화를 조절해 노인성 황반변성을 치료할 수 있는 새로운 기술을 개발했다고 13일 밝혔다. 망막에 축적된 노화세포를 제거해 망막조직의 재..
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AI가 만드는 치아교정장치, 치료 기간·통증 ↓ AI가 만드는 치아교정장치, 치료 기간·통증 ↓
IT일반  [지디넷코리아]인공지능(AI) 전문 기업 라온피플(대표 이석중)은 덴탈 소재 전문기업 ODS와 3세대 AI 덴탈 개인 맞춤형 모델리스 투명교정 장치를 개발했다고 12일 밝혔다. 치아교정은 1세대 철..
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국립감염병연구소 중심 코로나19 치료제·백신 개발 추진한다 국립감염병연구소 중심 코로나19 치료제·백신 개발 추진한다
IT일반  [지디넷코리아]정부가 국립감염병연구소를 중심으로 치료제 및 백신 개발을 추진한다. 국가과학기술자문회의는 12일 오후 염한웅 부의장 주재로 ‘국가과학기술자문회의 제18회 심의회의(이하 심의회의)’를 ..
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"비대면 진료, 단계적 일상회복 전환해도 당장 중단 안해”
IT일반  [지디넷코리아]정부가 코로나19 유행 상황에서 한시적으로 허용한 비대면 진료를 ‘단계적 일상회복’ 전환 시 당장 중단하진 않을 것으로 보인다. 경증 확진자에 대해 ‘재택치료’를 확대하고 있는 만큼 ..
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디엔엑스, LBS ‘혁신적인 디지털 헬스 치료 스타트업상’ 수상 디엔엑스, LBS ‘혁신적인 디지털 헬스 치료 스타트업상’ 수상
벤처/스타트업  디엔엑스(DNX)에서 개발한 ‘터치케어(TouchCare)가 혁신적인 디지털 헬스 치료 스타트업상을 수상했다. 디엔엑스가 스타트업상을 수상한 ‘Life Science Baltics 202..
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셀트리온, 결장직장암 치료제 유럽 허가 신청 완료 셀트리온, 결장직장암 치료제 유럽 허가 신청 완료
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삼성바이오로직스, 美 엔졸리틱스 '코로나19 항체치료제' 개발 맡았다 삼성바이오로직스, 美 엔졸리틱스 '코로나19 항체치료제' 개발 맡았다
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"자동차 보험료 누수막자"...경상환자·한방치료 대폭 개편된다
IT일반  [지디넷코리아]앞으로 자동차 사고 후 경상 환자들은 자동차 사고 과실 비율에 따라 본인이 치료비를 부담해야하고, 한방치료나 상급 병실 입원료 지급도 까다로워진다. 금융위원회와 금융감독원 등은 30..
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에스바이오메딕스 개발 ‘세포치료제 임상시험’, 정부과제 선정 에스바이오메딕스 개발 ‘세포치료제 임상시험’, 정부과제 선정
벤처/스타트업  세포치료제 연구개발기업 에스바이오메딕스는 개발 중인 ‘기능향상 지방줄기세포 스페로이드를 이용한 중증하지허혈 세포치료제 임상시험’이 2021년 제1차 범부처재생의료기술개발사업 (과학기술정보통신부, 보..
벤처스퀘어
종근당, 코로나19 치료제 ‘나파벨탄’ 우크라이나 임상 3상 승인 종근당, 코로나19 치료제 ‘나파벨탄’ 우크라이나 임상 3상 승인
IT일반  [지디넷코리아]종근당은 우크라이나 보건부로부터 코로나19 치료제 개발을 위한 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’의 임상 3상 계획을 승인 받았다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 지난 4월 국내 식품의약..
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방역당국, 이달 의료기관에 손실보상금 2640억원 지급 방역당국, 이달 의료기관에 손실보상금 2640억원 지급
IT일반  [지디넷코리아]정부가 이달 의료기관 등에 2천640억 원의 손실보상금을 지급한다. 보건복지부 중앙사고수습본부(중수본)는 지난 27일 손실보상심의위원회 심의·의결에 따라 30일 손실보상금을 지급할 예..
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GC녹십자랩셀, 고순도 및 고활성 NK세포 대량배양의 핵심 기술 입증 GC녹십자랩셀, 고순도 및 고활성 NK세포 대량배양의 핵심 기술 입증
IT일반  [지디넷코리아]GC녹십자랩셀 NK세포 배양 기술이 세계 학계의 주목을 받고 있다. GC녹십자랩셀(대표 박대우)은 자사의 배양 플랫폼 기술 중 하나인 유전자 조작 지지세포 관련 논문이 국제저명학술지인..
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치매치료제 세미나, 29일 온·오프라인 개최 치매치료제 세미나, 29일 온·오프라인 개최
IT일반  [지디넷코리아]2021 치매치료제 연구개발 동향 및 지원방안 세미나가 오는 29일 오후 온라인 개최된다. 한국제약바이오협회와 치매극복연구개발사업단이 공동개최하는 이번 행사에서 치매극복연구개발사업 소..
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항우울제로 만성 어지럼증 줄일 수 있어 항우울제로 만성 어지럼증 줄일 수 있어
IT일반  [지디넷코리아]국내 연구진이 항우울제로 만성 어지럼증을 줄일 수 있다는 연구 결과를 발표했다. 분당서울대병원 박혜연 정신건강의학과 교수 연구팀은 ‘지속적체위지각어지럼증’에서 항우울제인 세로토닌 재흡..
ZDNet Korea
신장암 치료에 ‘펨브롤리주맙’ 병용투여, 세포독성항암치료 단독투여에 비해 우수 신장암 치료에 ‘펨브롤리주맙’ 병용투여, 세포독성항암치료 단독투여에 비해
IT일반  [지디넷코리아]국내 연구진이 주도한 글로벌 임상시험에서 ‘펨브롤리주맙’ 병용투여가 세포독성항암치료 단독투여에 비해 신장암 치료에서 우수한 것으로 나타났다. 삼성서울병원은 암병원 폐식도암센터 식도암팀..
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재택치료 확대…건보수가 신설·환자관리 시스템 구축키로 재택치료 확대…건보수가 신설·환자관리 시스템 구축키로
IT일반  [지디넷코리아]방역당국이 재택치료를 확대하고 있다. 확진자 수 증가에 따른 병상 부족에 대비한 조치다. 정부는 건강보험수가 신설 및 환자 관리 시스템도 마련하겠다고 밝혔다. 23일 기준 전국에서 ..
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감염병전담병원, 10곳 중 6곳 운용… 감염병전담병원, 10곳 중 6곳 운용…"의료대응체계 안정 유지"
IT일반  [지디넷코리아]전국의 코로나19 감염병전담병원 10개소 가운데 6개소가 가동 중인 것으로 나타났다. 방역당국은 의료대응체계가 안정적으로 유지되고 있다고 밝혔다. 중앙재난안전대책본부(중대본)에 따르..
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벡터빌더·Landau 전략전 파트너십 체결, 영장류 유전자 치료 R&D 센터 설립 벡터빌더·Landau 전략전 파트너십 체결, 영장류 유전자 치료 R&D
벤처/스타트업  VectorBuilder Inc.(이하 벡트빌더)와 Landau Biotechnology Co.는 세계 최초의 영장류 유전자 치료 R&D 센터를 설립하기 위한 전략적 파트너십을 체결했다. 본..
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[뉴스브리핑] 9월 24일…애플 우울증 연구·디즈니플러스 11월 상륙 [뉴스브리핑] 9월 24일…애플 우울증 연구·디즈니플러스 11월 상륙
IT일반  당신이 잠든 동안, IT 뉴스가 쏟아집니다. 그 중에서 반드시 챙겨야 할 IT 뉴스, 매일 아침 ‘IT 뉴스 브리핑'으로 전해드립니다. 9월 23일 간밤에 쏟아진 IT 뉴스, IT 조선이 전해드립니..
IT조선 : 전체기사
애플, 우울증·인지능력 저하 진단 연구 중 애플, 우울증·인지능력 저하 진단 연구 중
IT일반  애플이 우울증, 인지능력 저하 등을 감지하는 기능을 개발 중이라고 월스트리트저널, 엔가젯, 기즈모도 등 외신이 21일(현지시각) 전했다. 애플은 에어팟으로 호흡을 원격 측정하고, 인공지능을 이용해 ..
IT조선 : 전체기사
"명절 스트레스, 일시적 증상으로 치부해선 안 돼”
IT일반  [지디넷코리아]‘명절 스트레스’를 일시적 증상으로 치부해선 안 되며 자각하지 못하는 우울증 증세로 적극적인 치료를 통한 개선이 필요하다는 정신의학 전문가의 견해가 나왔다. 추석 연휴 기간 동안 온..
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셀트리온 코로나19 항체 치료제 '렉키로나', 식약처 정식 품목허가 셀트리온 코로나19 항체 치료제 '렉키로나', 식약처 정식 품목허가
IT일반  [지디넷코리아]국내 최초 코로나19 항체치료제인 셀트리온 ‘렉키로나’(성분명: Regdanvimab)가 식품의약품안전처로(이하 식약처)부터 17일 품목허가를 받았다. 식약처는 셀트리온이 지난 8월1..
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JW중외제약, 독감 치료 수액 ‘플루엔페라주’ 출시 JW중외제약, 독감 치료 수액 ‘플루엔페라주’ 출시
IT일반  [지디넷코리아]JW중외제약은 수액 형태의 인플루엔자 치료제 ‘플루엔페라주’를 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 17일 밝혔다. ‘플루엔페라주’는 5일간 경구 투여해야 하는 오셀타미비르 제제..
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셀트리온 '렉키로나', 코로나19 항체 치료제로 최초 정식 품목허가 획득 셀트리온 '렉키로나', 코로나19 항체 치료제로 최초 정식 품목허가 획득
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[디지털치료제2021] '정부 협업·규제 개선·시스템화' 3중주, 시장 육성 최대 관건(종합) [디지털치료제2021] '정부 협업·규제 개선·시스템화' 3중주, 시장
IT일반  디지털 치료제 시장에서 글로벌 강국으로 도약하기 위해 정부 부처 간 협업은 물론 디지털 기술의 포괄적 접목이 필요하다는 주장이 나왔다. 정부의 규제 개선과 함께 민간에서 서비스 수준을 높이면서 병원..
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[디지털치료제2021] 의료·IT 업계간 간극 줄이는 소통의 장 마련해야 [디지털치료제2021] 의료·IT 업계간 간극 줄이는 소통의 장 마련해야
IT일반  디지털치료제 생태계 활성화를 위해 의료 업계와 IT 업계간 간극을 줄일 수 있는 소통의 장이 필요하다는 평가가 나왔다. 15일 IT조선이 개최한 디지털치료제 2021 토론회는 ‘디지털치료제 사용화와..
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[디지털치료제2021] 강성지 웰트 대표 [디지털치료제2021] 강성지 웰트 대표 "美 FDA 중심 전자약 안전성
IT일반  디지털치료제 시장이 발전하려면 병원과 이용자에게 신뢰를 줄 수 있는 사회적 시스템 구축이 뒷받침돼야 한다는 지적이 나왔다.강성지 웰트 대표는 15일 IT조선이 개최한 ‘디지털치료제 2021’ 웨비나..
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[디지털치료제2021] 한승현 로완 대표 “시장선점 위해 실손보험 청구 허용 필요” [디지털치료제2021] 한승현 로완 대표 “시장선점 위해 실손보험 청구
IT일반  급격한 치매환자 증가로 인해 막대한 사회경제적 비용 부담이 가중된다. 치매가 차지하는 사회적 비용은 암, 심장질환, 뇌졸중 등 삼대 질병 비용의 합을 초과한다. 치매 발생률을 줄이려면 경도인지장애 ..
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