아이티랩 - IT 뉴스
LSK, 이노비오 코로나19 백신 국내 임상 지원 LSK, 이노비오 코로나19 백신 국내 임상 지원
IT일반  국내 임상시험수탁기관(CRO) LSK글로벌파마서비스(LSK Global PS)는 국제백신연구소(IVI)와 손잡고 이노비오의 코로나19 백신 임상시험을 수행·지원한다고 13일 밝혔다.본 임상시험은 이..
IT조선 : 전체기사
러시아, 코로나19 백신 첫 임상 '성공적' 러시아, 코로나19 백신 첫 임상 '성공적'
IT일반  러시아가 자체 개발한 코로나19 백신의 첫 임상시험이 성공적으로 마무리됐다. 12일(현지시각) 타스 통신 등 외신에 따르면 모스크바 세체노프 의대 산하 약품임상연구센터는 자원자 대상 백신 임상시험을..
IT조선 : 전체기사
조시아 바이오, 경구용 항암제 ‘MPT0B640’ 식약처 임상 1상 IND 제출 조시아 바이오, 경구용 항암제 ‘MPT0B640’ 식약처 임상 1상 IN
IT일반  ㈜조시아바이오는 7월 9일 국내 식약처에 6개암(비소세포폐암, 유방암, 췌장암, 간암, 대장암, 전립선암) ‘MPT0B640’의 임상 1상 IND(임상시험계획)를 제출하였다. 미국 FDA로부터 IN..
IT조선 : 전체기사
가정용 미용기기, 일반 마스크 제품안전관리 강화 가정용 미용기기, 일반 마스크 제품안전관리 강화
IT일반  [지디넷코리아]앞으로 LED 마스크 등 가정용 미용기기는 국가가 지정한 시험기관에서 사전 시험·검사를 통과해야 한다. ‘방한대’로 알려진 일반 마스크도 제품에 국가통합인증마크(KC)를 부착해야 하고..
ZDNet Korea
국내 코로나19 치료제·백신 임상 12건 진행중 국내 코로나19 치료제·백신 임상 12건 진행중
IT일반  식품의약품안전처는 현재 국내에서 코로나19와 관련해 진행중인 치료제·백신 임상은 총 12건이라고 10일 밝혔다. 치료제 10건, 백신 2건이다. 지난달 26일 발표 이후 임상시험 2건이 추가로 승인..
IT조선 : 전체기사
동국제약, 세계 최초 전립선비대증 복합제 3상 임상계획 승인 동국제약, 세계 최초 전립선비대증 복합제 3상 임상계획 승인
기술/뉴테크 
테크홀릭
[뉴스브리핑] 7월 9일…대웅제약 임상·아반떼 N라인·정보보호의날 [뉴스브리핑] 7월 9일…대웅제약 임상·아반떼 N라인·정보보호의날
IT일반  당신이 잠든 동안, IT 뉴스가 쏟아집니다. 그 중에서 반드시 챙겨야 할 IT 뉴스, 매일 아침 ‘IT 뉴스 브리핑'으로 전해드립니다. 7월 8일 쏟아진 IT 뉴스, IT 조선이 전해드립니다. ◇ ..
IT조선 : 전체기사
대웅제약 구충제, 필리핀서 코로나19 임상 준비 대웅제약 구충제, 필리핀서 코로나19 임상 준비
IT일반  대웅제약은 코로나19 치료제 개발을 위해 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’ 임상시험계획(IND) 신청서를 필리핀 식품의약품안전처에 제출했다고 8일 밝혔다. DWRX2003은 동물 대상 체내..
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LG화학, 중국서 필러 임상 착수 LG화학, 중국서 필러 임상 착수
IT일반  LG화학은 중국에서 히알루론산 성분의 필러 ‘이브아르 와이솔루션’의 임상시험을 시작했다고 8일 밝혔다.이번 임상은 238명을 대상으로 진행된다. 이브아르 와이솔루션의 안면 부위 볼륨 개선 효과와 안..
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경찰청, 국내 첫 디지털포렌식 분야 국제공인시험기관 획득 경찰청, 국내 첫 디지털포렌식 분야 국제공인시험기관 획득
IT일반  [지디넷코리아]국내 첫 디지털포렌식 분야 국제공인시험기관이 탄생했다. 산업통상자원부 국가기술표준원은 8일 경찰청을 디지털포렌식 분야 제1호 한국인정기구(KOLAS) 국제공인시험기관으로 승인했다. 이..
ZDNet Korea
대웅제약 '호이스타정' 코로나19 치료제 임상 2상 승인 대웅제약 '호이스타정' 코로나19 치료제 임상 2상 승인
IT일반  대웅제약은 만성 췌장염과 역류성 식도염 치료제 ‘호이스타정(성분명 카모스타트메실산염)’을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상 시험을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 7일 밝혔다.호이스타정..
IT조선 : 전체기사
GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암치료 임상 3상 시험계획서 제출 GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암치료 임상 3상 시험계획서 제출
기술/뉴테크 
테크홀릭
대웅제약 줄기세포 코로나19 치료제, 인도네시아서 임상 1상 승인 대웅제약 줄기세포 코로나19 치료제, 인도네시아서 임상 1상 승인
IT일반  대웅제약이 줄기세포를 이용한 코로나19 치료제 개발을 본격화한다. 대웅제약은 중간엽줄기세포를 이용한 코로나19 호흡기 증상 치료제(DWP710)가 인도네시아에서 최근 임상 1상을 승인 받았다고 6일..
IT조선 : 전체기사
“부품 공급 지연”…국내 우주로켓 ‘누리호’, 시험발사 늦춰지나 “부품 공급 지연”…국내 우주로켓 ‘누리호’, 시험발사 늦춰지나
IT일반  한국에서 독자 개발하는 3단형 우주로켓 ‘누리호’가 내년 2월 시험 발사를 앞두고 암초를 만났다. 부품 공급이 늦어짐과 동시에 코로나19로 인한 변수로 중간 테스트가 잠시 중단..
Bloter.net
뷰노, AI 기반 심정지 예측 SW 임상시험 승인 뷰노, AI 기반 심정지 예측 SW 임상시험 승인
IT일반  의료 인공지능 솔루션 개발 기업 뷰노는 최근 인공지능(AI) 기반 심정지 예측 소프트웨어(SW) 뷰노메드 딥카스(VUNO Med–DeepCARS)가 식품의약품안전처로부터 임상시험계획 승인을 받았다고..
IT조선 : 전체기사
세종대, 비대면 및 대면으로 1학기 시험 치뤄 세종대, 비대면 및 대면으로 1학기 시험 치뤄
IT일반  [지디넷코리아]세종대학교(총장 배덕효)는 지난 6월 22일부터 26일까지 1학기 기말고사를 대면 및 비대면 시험으로 치뤘다고 30일 밝혔다. 세종대는 최근 수도권의 코로나19 집단 감염이 확산됨에 ..
ZDNet Korea
SW자격 기관 우후죽순...정부, 시험 비중 등 지침 마련 SW자격 기관 우후죽순...정부, 시험 비중 등 지침 마련
IT일반  [지디넷코리아]SW교육 분야 민간자격 운영기관이 매년 급증, 지난해 377곳에 달한 것으로 나타났다. 소프트웨어(SW) 교육이 2015년부터 필수화한데 따른 것이다. 과기정통부는 우후죽순으로 늘어난..
ZDNet Korea
SW자격 기관 급증...시험 비중 등 첫 지침 마련 SW자격 기관 급증...시험 비중 등 첫 지침 마련
IT일반  [지디넷코리아]2015년 소프트웨어(SW) 교육 필수화로 SW교육 분야 민간자격 운영기관이 매년 급증, 지난해 377곳에 달한 것으로 나타났다. 과기정통부는 한국직업능력개발원(원장 나영선)과 공동으..
ZDNet Korea
GC녹십자웰빙 GC녹십자웰빙 "인체시험서 GCWB106 관절염 개선 효과 확인"
IT일반  GC녹십자웰빙은 인체적용시험을 통해 건강기능식품 파이프라인 GCWB106(구절초 추출물)의 무릎골관절염 증상 및 통증 개선 효과를 확인했다고 29일 밝혔다. GC녹십자웰빙과 인제대학교 서울백병원 정..
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[포토] 이재용 [포토] 이재용 "경영환경이 한계 시험…자칫하면 도태"
IT일반  [지디넷코리아] 삼성전자는 23일 이재용 삼성전자 부회장이 경기도 수원에 위치한 삼성전자 생활가전사업부를 찾아 CE부문 주요 경영진과 간담회를 갖고 미래 전략을 점검했다고 밝혔다.이날 이 부회장은 ..
ZDNet Korea
이재용 부회장, "경영환경이 우리의 한계 시험-흔들리지 말고 과감히 도전하자" 이재용 부회장, "경영환경이 우리의 한계 시험-흔들리지 말고 과
기술/뉴테크 
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셀트리온 셀트리온 "다음달 코로나19 치료제 인체 임상 시작"
IT일반  [지디넷코리아] 서정진 셀트리온 회장이 다음달 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 인체 임상을 시작한다고 밝혔다.23일 서정진 회장은 서울 삼성동 코엑스에서 열린 '넥스트라이즈 2020..
ZDNet Korea
셀트리온, 코로나19 치료제 내달 16일 임상 시작 셀트리온, 코로나19 치료제 내달 16일 임상 시작
IT일반  서정진 셀트리온그룹 회장이 직접 코로나19 치료제 임상의 구체적인 날짜를 밝혔다. 그는 23일 서울 코엑스에서 열린 넥스트라이즈 2020 행사에서 "다음 달 16일 코로나19(신종 코로나바이러스 감..
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GC녹십자셀, 81억원 규모 미국 임상용 약품 위탁생산 계약 체결 GC녹십자셀, 81억원 규모 미국 임상용 약품 위탁생산 계약 체결
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LSK글로벌PS·에빅스젠, KoNECT 임상시험 글로벌 아웃바운드 지원사업 선정 LSK글로벌PS·에빅스젠, KoNECT 임상시험 글로벌 아웃바운드 지원사
IT일반  국내 임상시험수탁기관(Contract Research Organization, CRO)인 엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global Pharma Services, LSK글로벌PS)와 에빅스젠이 5..
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종근당, 비소세포폐암 동물 임상서 항암 신약 ‘CKD-702’ 효과 확인 종근당, 비소세포폐암 동물 임상서 항암 신약 ‘CKD-702’ 효과 확인
IT일반  종근당은 동물 대상 비소세포폐암 임상에서 항암 이중항체 바이오 신약 ‘CKD-702’의 효과를 확인했다고 22일 밝혔다. 종근당은 22일(현지시각)부터 3일간 온라인으로 열리는 미국암학회(AACR)..
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삼성전자, 반도체 생태계 확장-아이디어만 있으면 칩 설계해주고 시험생산까지 삼성전자, 반도체 생태계 확장-아이디어만 있으면 칩 설계해주고 시험생산까
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종근당, '나파벨탄' 코로나19 치료제로 임상2상 추진 종근당, '나파벨탄' 코로나19 치료제로 임상2상 추진
IT일반  종근당이 식품의약품안전처로부터 자사 혈액항응고제 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’의 코로나19 관련 임상2상을 승인받았다. 종근당은 한국파스퇴르연구소와 함께 나파벨탄을 코로나19 치료제로 개발하기 ..
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종근당-파스퇴르, 코로나 치료제 '나파벨탄' 임상2상 한다 종근당-파스퇴르, 코로나 치료제 '나파벨탄' 임상2상 한다
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신라젠 파트너 리스팜, 中 CDE에 펙사벡 임상계획서 제출 신라젠 파트너 리스팜, 中 CDE에 펙사벡 임상계획서 제출
IT일반  신라젠은 파트너사 리스팜이 자사 약물 ‘펙사벡’을 활용해 진행성·전이성 흑색종 임상을 진행할 예정이라고 17일 밝혔다. 리스팜은 최근 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 의약품평가센터(CDE)에 개발..
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셀트리온그룹, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회(EHA)서 발표 셀트리온그룹, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회(EHA)
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셀트리온, 유럽혈액학회서 '트룩시마' 임상 2건 발표 셀트리온, 유럽혈액학회서 '트룩시마' 임상 2건 발표
IT일반  [지디넷코리아] 셀트리온그룹은 혈액암 치료제 ‘트룩시마’(성분명 : 리툭시맙)에 대한 2건의 임상 결과를 제25회 유럽혈액학회(EHA)에서 발표했다고 15일 밝혔다.첫 번째 임상은 서울대학교병원 고..
ZDNet Korea
셀트리온, 후속 바이오시밀러 글로벌 임상 착수 셀트리온, 후속 바이오시밀러 글로벌 임상 착수
IT일반  [지디넷코리아] 셀트리온이 기존 주력 바이오시밀러의 뒤를 잇는 후속 바이오시밀러의 글로벌 임상에 본격 돌입했다고 12일 밝혔다.우선 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료제 '졸레어(성분명 오말리주맙..
ZDNet Korea
셀트리온, '램시마·허쥬마' 뒤 잇는 천식 등 차기 바이오시밀러 임상 본격 돌입 셀트리온, '램시마·허쥬마' 뒤 잇는 천식 등 차기 바이오시밀러 임상 본
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美 모더나 코로나19 백신, 7월 최종 임상 돌입 美 모더나 코로나19 백신, 7월 최종 임상 돌입
IT일반  미국 제약사 모더나가 코로나19 백신 후보물질(mRNA-1273)의 최종 임상시험을 다음달 시작한다.11일(현지시각) CNBC 등 외신에 따르면 모더나는 약물 안전성과 효능을 검증하는 제3상 임상시..
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美, 7월부터 코로나19 백신 임상3상 진행 美, 7월부터 코로나19 백신 임상3상 진행
IT일반  미국 정부가 코로나19 백신 후보 3가지에 자금을 지원하고 핵심연구를 수행한다. 다만 지원금은 밝히지 않았다. 이들 백신 3개 후보는 7월부터 임상3상에 들어가는 만큼 코로나19 백신이 이르면 올해..
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셀트리온헬스케어 영국서 '램시마' 코로나19 임상시험 착수 셀트리온헬스케어 영국서 '램시마' 코로나19 임상시험 착수
IT일반  셀트리온헬스케어가 영국에서 자사 자가면역질환 치료제 바이오시밀러인 램시마(성분명 인플릭시맙)의 코로나19 치료 효과를 확인하는 연구에 착수한다.셀트리온헬스케어는 램시마를 코로나19 치료제로 쓸 수 ..
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"목소리로 본인 확인" 보안성·정확도 첫 시험대
IT일반  쌍둥이 및 형제자매 대상 사칭 방어 테스트 성공美 음성 인식 엔진 개발사 ‘뉘앙스’ 시스템 적용, 식별 기술 고도화성대 결절과 같은 변화는 생체인증 정보 ‘손상’...영업점에서 재등록해야기업은행이 ..
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셀트리온, 유럽학회서 램시마SC 임상 데이터 우수성 재입증 셀트리온, 유럽학회서 램시마SC 임상 데이터 우수성 재입증
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휴온스 안구건조증 치료제, 독일서 임상 3상 승인 휴온스 안구건조증 치료제, 독일서 임상 3상 승인
IT일반  휴온스는 독일 식약청(BfArM)으로부터 나노복합 점안제(HU-007)의 임상 3상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 4일 밝혔다.HU-007은 항염 작용을 하는 ‘사이클로스포린’과 안구 보호 작용..
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美 폭력 시위에 시험대 오른 아마존 물류 실험 美 폭력 시위에 시험대 오른 아마존 물류 실험
IT일반  일반인이 지역 내 물건을 직접 배송하는 아마존의 물류 실험 ‘아마존 플렉스(Amazon Flex)’가 시험대에 올랐다. 미국서 흑인 사망 항의 시위가 폭력시위로 변질되면서 아마존 배송 상품을 배달하..
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셀트리온, 유럽학회서 '램시마SC' 임상 우수성 입증 셀트리온, 유럽학회서 '램시마SC' 임상 우수성 입증
IT일반  [지디넷코리아] 셀트리온은 유럽류마티스학회(EULAR)에서 류마티스 관절염 환자를 대상으로 진행한 램시마SC 임상 연구자료를 발표했다고 4일 밝혔다.셀트리온은 EULAR에서 1년간 진행된 램시마SC..
ZDNet Korea
WHO, 열흘만에 하이드록시클로로퀸 임상 재개 WHO, 열흘만에 하이드록시클로로퀸 임상 재개
IT일반  세계보건기구(WHO)가 하이드록시클로로퀸 임상 실험을 재개한다. 안전성을 이유로 임상실험을 중단한 지 열흘 만이다. 하이드록시클로로퀸은 도널드 트럼프 미국 대통령이 코로나19 예방 차원에서 복용하고..
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[뉴스 브리핑] 6월 4일…이노비오 임상·캐나다 화웨이·아미 갤럭시 [뉴스 브리핑] 6월 4일…이노비오 임상·캐나다 화웨이·아미 갤럭시
IT일반  당신이 잠든 동안, IT 뉴스가 쏟아집니다. 그 중에서 반드시 챙겨야 할 IT 뉴스, 매일 아침 ‘IT 뉴스 브리핑'으로 전해드립니다. 6월 4일 간밤에 쏟아진 IT 뉴스, IT 조선이 전해드립니다..
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LPI, 오픈소스 자격 시험 온라인으로 제공 LPI, 오픈소스 자격 시험 온라인으로 제공
IT일반  글로벌 리눅스 자격 인증기관 LPI가 국제 시험 대행 기관 피어슨 뷰(Pearson VUE)의 온뷰(OnVUE) 시스템으로 리눅스 에센셜(Linux Essentials)과 LPIC-1(101·102..
IT조선 : 전체기사
이노비오, 코로나19 백신 후보물질 국내 임상 시작 이노비오, 코로나19 백신 후보물질 국내 임상 시작
IT일반  미국 바이오기업 이노비오가 코로나19 백신 후보물질(INO-4800)의 국내 임상을 시작한다. 국내에서 코로나19 백신 임상 시험이 허가된 건 이번이 처음이다. 3일 관련업계에 따르면 식품의약품안전..
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토익 대리시험 부정행위, 인공지능으로 잡는다…네이버-YBM, 얼굴인식 시스템 도입 토익 대리시험 부정행위, 인공지능으로 잡는다…네이버-YBM, 얼굴인식 시
IT일반  /이미지=네이버 제공 앞으로 토익시험을 볼 때 얼굴 인식 시스템으로 수험자 신원을 확인받아야 한다.네이버는 YBM 한국 토익위원회와 함께 토익 스피킹 시험의 수험자 확인 절차에 인공지능(AI) 얼굴..
Bloter.net
코로나19 속 신약 개발 박차…국내 제약·바이오, 美 ASCO서 임상 결과 발표 코로나19 속 신약 개발 박차…국내 제약·바이오, 美 ASCO서 임상 결
IT일반  코로나19 방역으로 K바이오 위상을 높인 한국 제약·바이오 기업들이 미국임상종양학회(ASCO)에 참여해 주요 신약 관련 임상 중간 결과를 잇달아 발표했다. 대다수가 긍정적인 결과를 과시해 K바이오 ..
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