아이티랩 - IT 뉴스

	코오롱 '인보사', 美서 임상시험 재개 승인 IT일반 [지디넷코리아] 성분 논란에 휘말렸던 코오롱그룹의 골관절염 세포유전자 신약물질 '인보사'가 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상3상 재개 허가를 받았다.코오롱티슈진은 12일 미국 FDA가 자회사 코오..	ZDNet Korea
	코오롱 인보사 기사회생, 미 FDA 임상 재개 승인 기술/뉴테크	테크홀릭
	美 FDA, 코오롱 인보사 임상3상 보류 해제…기사회생하나 IT일반 미국 식품의약국(FDA)가 코오롱생명과학의 유전자 치료제인 인사보(인보사케이주)의 임상3상 보류를 해제했다. 인보사의 임상 재개로 벼랑 끝에 몰렸던 코오롱생명과학이 구사회생할 수 있을지 관심이 쏠린..	IT조선 : 전체기사
	“임상실패 알고 발 뺀 것 아니냐”…檢, 신라젠 前대표 2명 영장청구 IT일반 서울남부지검이 비리 의혹에 휩싸인 바이오기업 신라젠 전 대표 곽병학·이용한씨를 상대로 구속영장을 청구했다. 10일 법조계와 조선일보 보도에 따르면 검찰은 이들에게 자본시장법 위반(사기적 부정거래)..	IT조선 : 전체기사
	文대통령 “코로나 치료제 개발 앞서야, 신속 임상 도입” IT일반 [지디넷코리아] 문재인 대통령은 9일 코로나19 치료제와 백신 개발과 관련해 “우리가 남보다 먼저 노력해 진단기술로 세계의 모범이 되었듯이 우리의 치료제와 백신으로 인류의 생명을 구할 수 있게 되기..	ZDNet Korea
	브레이크 페달없는 자율주행차 ‘R2’, 미국서 시험 운행 승인 IT일반 스타트업 누로(Nuro)에서 개발한 자율주행차 ‘R2’가 캘리포니아 공공도로에서 시험운행 허가를 받았다.캘리포니아주 자동차부(California’s Departmen..	Bloter.net
	SK케미칼, 코로나19 치료제 임상에 천식치료제 '알베스코' 공급 기술/뉴테크	테크홀릭
	中, 코로나19 백신 첫 임상 접종 결과 "폐 건강 이상 없다"…전문가들 IT일반 중국이 코로나19 백신 개발을 위한 첫 번째 임상시험을 완료했다. 일상생활에 복귀한 일부 지원자 폐 건강은 문제가 없어 보인다고 밝혔다. 3일(현지시각) 중국 매체 명보는 "중국 군사의학연구원 천..	IT조선 : 전체기사
	SK바이오사이언스, '폐렴구균백신' 美 FDA에 임상 2상 신청 기술/뉴테크	테크홀릭
	코로나19 치료제 찾는다...임상연구 돌입 IT일반 [지디넷코리아] 한국파스퇴르연구소가 코로나19 치료 효과를 확인하기 위한 임상연구를 추진한다고 29일 밝혔다.이번 임상시험은 경증 코로나19 환자에서 알베스코의 치료효과를 확인하기 위한 것으로, 1..	ZDNet Korea
	SK매직 식기세척기…‘건조 모드’ 99.9% 살균 시험성적서 획득 IT일반 [지디넷코리아] SK매직은 업계 최초로 식기세척기 ‘건조 모드’에 대해 99.9% 살균 시험성적서를 획득했다고 26일 밝혔다.SK매직은 지난 1월 출시한 ‘트리플케어 식기세척기’의 건조 모드 ‘듀얼..	ZDNet Korea
	에이치엘비 자회사 美 이뮤노믹, 올 하반기 코로나19 백신 임상 착수 IT일반 미국 바이오기업 이뮤노믹 테라퓨틱스가 이르면 올해 하반기쯤 사람을 대상으로 한 코로나19 백신 임상에 나선다. 이뮤노믹 테라퓨틱스 지분을 인수한 글로벌 의약품 전문회사 에이치엘비는 24일 "이뮤노믹..	IT조선 : 전체기사
	서정진 셀트리온 회장 "코로나19 항체치료제 7월 내 임상" IT일반 셀트리온이 늦어도 7월 말까지 코로나19 항체 치료제 후보물질의 인체 임상을 진행할 방침이다. 신속진단키트는 6월 쯤 상용화 할 전망이다.서정진 셀트리온 회장은 23일 오후 온라인 기자간담회를 갖고..	IT조선 : 전체기사
	확진자 단숨에 퍼진 美 뉴욕주…24일부터 시험약 사용 IT일반 미국 뉴욕주가 코로나19 바이러스의 빠른 확산에 24일(현지시각)부터 시험약 사용을 승인하기로 했다고 블룸버그가 22일(현지시각) 전했다.외신에 따르면 뉴욕주 내 코로나19 감염자는 3월 22일 기..	IT조선 : 전체기사
	SK바이오사이언스, 코로나19 백신 동물실험 돌입-9월 임상 목표 기술/뉴테크	테크홀릭
	의협 "정부, 의료계와 코로나19 임상정보 공유해야" IT일반 대한의사협회가 코로나19 환자 임상정보를 의료계와 공유하는 체계를 마련하라고 정부에 촉구했다.대한의사협회는 20일 오후 서울 용산구 대한의사협회 용산임시회관에서 열린 ‘임상정보 공유 및 중환자 진료..	IT조선 : 전체기사
	김성한 서울아산병원 교수, 코로나19 치료제 임상 나서 IT일반 국내 감염내과 전문의가 코로나19 치료제 임상시험에 나선다. 국내에서 단독으로 치료제 임상을 진행하는 것은 이번이 처음이라는 점에서 관심이 쏠린다. 20일 병원 관련 업계와 미국 국립보건원이 운영하..	IT조선 : 전체기사
	대한항공-경운대, 항공산업 육성 및 하이브리드 드론 성능시험 용역 계약 IT일반 대한항공은 경운대와 항공산업 육성 공동협력 협약을 맺었다고 13일 밝혔다. 대한항공이 개발한 하이브리드 드론의 기체 시험을 경운대 드론 전용 시험설비에서 수행하기로 용역 계약도 체결했다고 덧붙였다...	IT조선 : 전체기사
	에스티팜, 에이즈 신약 전임상 결과 발표…완치 가능성 제시 IT일반 에스티팜이 미국 보스턴에서 개최된 ‘2020 레트로바이러스 및 기회감염 학회(CROI)’에서 자체개발 신약 에이즈치료제 STP0404 전임상시험 결과를 발표했다.에스티팜은 "다양한 바이러스 재활성 ..	IT조선 : 전체기사
	NIPA, 클라우드 상호운용성 시험 및 컨설팅 지원 기업 모집 IT일반 [지디넷코리아] 과학기술정보통신부(과기정통부), 정보통신산업진흥원(원장 김창용, 이하 NIPA) 및 한국정보통신기술협회(회장 최영해, 이하 TTA)는 오는 31일까지 '2020년 클라우드 상호운용성..	ZDNet Korea
	한미약품, 진통·소염 복합신약 ‘낙소졸’ 임상4상 국제학술지 등재 기술/뉴테크	테크홀릭
	이뮨메드, 식약처로부터 코로나19 임상 승인 IT일반 국내 백신 제조업체 이뮨메드가 식품의약품안전처로부터 코로나19 치료제 임상시험 승인을 받고 임상 2상을 위한 환자 단체 투약에 들어간다.업계에 따르면 식약처는 지난 21일 서울대병원과 이뮨메드의 코..	IT조선 : 전체기사
	AI 임상시험 17건으로 3배 증가...AI적용 질환도 늘어 IT일반 [지디넷코리아] 식품의약품안전처(처장 이의경)는 의사의 진단을 보조하는 인공지능(AI)이 적용된 소프트웨어 임상시험이 지난해 17건으로 전년(6건)보다 크게 늘었다고 28일 밝혔다.지난해 임상시험 ..	ZDNet Korea
	IBM, 中 코로나19 임상기관에 임상 개발 시스템 제공 IT일반 IBM이 중국에 코로나19 치료제 개발을 돕기 위한 임상 개발 시스템을 무료로 제공한다고 27일 밝혔다.IBM이 중국에 지원하는 시스템은 ICD(IBM Clinical Development) 시스템..	IT조선 : 전체기사
	美 길리어드, 코로나19 치료제 임상3상 착수 IT일반 미국 제약사 길리어드사이언스가 코로나19 환자 치료제 후보물질 렘데시비르(remdesivir) 임상3상 시험에 착수한다. 렘데시비르는 에볼라 바이러스 치료제로 개발되는 약이다. 길리어드사이언스는 2..	IT조선 : 전체기사
	코미팜, 식약처에 코로나19 긴급 임상 신청 IT일반 동물·인체 의약품 전문업체 코미팜이 코로나19 환자를 대상으로 긴급 임상을 실시하기 위해 식품의약품안전처에 허가 신청을 냈다. 코미팜은 식약처로부터 허가를 받는 즉시 코로나19 폐렴환자 100명을 ..	IT조선 : 전체기사
	美 제약사, 코로나19 백신 개발...4월 임상시험 예상 IT일반 미국에서 코로나19의 첫 임상시험용 백신이 개발됐다. 4월말쯤 임상을 시작해 7~8월쯤 결과가 나올 것으로 전망된다. 월스트리트저널은 24일(현지시간) 미국 제약사 ‘모더나’가 매사추세츠주 노우드 ..	IT조선 : 전체기사
	코오롱생명과학 ‘신경병증성 통증 치료제’, 美 임상 개시 및 패스트트랙 기술/뉴테크	테크홀릭
	코오롱생명과학, 신경병증성 통증 치료제 美 임상 3월 진행 IT일반 코오롱생명과학은 신경병증성 통증 치료제 신약(KLS-2031)이 패스트트랙(Fast Track·신약을 짧은 기간 내 개발할 수 있도록 지원하는 미국 FDA 제도) 지정을 받아 미국에서 임상 1·2a..	IT조선 : 전체기사
	루닛, 세계적 임상 종양학자 토니 목 교수 자문위원 영입 IT일반 [지디넷코리아] 의료 인공지능(AI) 대표기업 루닛(대표 서범석)은 세계적 임상 종양학자 토니 목 교수(Tony Mok, 홍콩 중문대학교 종양학 의장)를 자문 위원으로 영입했다고 24일 밝혔다.토니..	ZDNet Korea
	WHO 사무총장 "코로나19 치료제 임상 예비 결과, 3주 내 나올 듯" IT일반 코로나19 치료제 임상 결과가 이르면 3주 내에 나올 것으로 전망된다.테워드로스 아드하놈 거브러여수스 세계보건기구(WHO) 사무총장은 20일(현지시간) 스위스 제네바 WHO 본부에서 기자회견을 갖고..	IT조선 : 전체기사
	쏘카, 코엑스 주차장에서 ‘차량 위치 확인 시스템’ 시험 운영 벤처/스타트업 쏘카가 한국무역협회와 20일 삼성동 코엑스에서 스타트업 테스트베드 협력을 위한 업무협약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 협약을 시작으로 쏘카는 코엑스 옥상주차장에서 차량 위치 확인 시스템 개념증명..	벤처스퀘어
	쏘카, 코엑스서 차량 위치 확인시스템 시험 IT일반 [지디넷코리아] 쏘카(대표 이재웅)가 한국무역협회와 20일 삼성동 코엑스에서 '스타트업 테스트베드 협력을 위한 업무협약(MOU)'을 체결했다.이번 협약을 시작으로 쏘카는 코엑스 옥상주차장에서 '차량..	ZDNet Korea
	LG전자 프라엘, 태국 국립병원 연구진 8주간 더마 LED 마스크 임상효 기술/뉴테크	테크홀릭
	와이즈스톤, 시큐어코딩 진단시험 서비스 실시 IT일반 [지디넷코리아] KOLAS 국제공인시험기관 와이즈스톤(대표 이영석)은 시큐어코딩진단 시험 서비스를 본격 실시한다고 17일 밝혔다.와이즈스톤의 시큐어코딩 진단시험은 정적 분석 도구를 이용해 소스코드 ..	ZDNet Korea
	셀트리온 램시마SC 임상, 유럽 학회서 '톱10' 선정 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 ‘2020 유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)’에서 발표한 램시마SC의 염증성 장질환(IBD) 적응증 임상 결과가 ‘톱 10 하이라이트’에 선정됐다고 16일 밝혔다.지난..	ZDNet Korea
	셀트리온 "램시마SC, 염증성 장질환 임상 1상에서 유효성 입증" IT일반 셀트리온이 염증성 장질환(IBD) 환자를 대상으로 자가면역질환 치료제 램시마SC(피하주사제형) 임상1상을 진행한 결과 유효성과 안전성을 확인했다고 14일 밝혔다. 램시마SC는 병원에서 항암제 투여처..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온그룹, 유럽 학회서 '램시마SC' IBD 주요 임상 데이터 공개 기술/뉴테크	테크홀릭
	상장한 제약·바이오 기업 앞으로 '임상성공' 표현 못써 IT일반 국내 상장한 제약·바이오기업은 앞으로 임상시험 결과를 공시할때 ‘성공’이라는 표현을 사용할 수 없다. 대신 ‘1차 평가지표 통계적 유의성 확보’와 같은 객관적 정보를 공시해야 한다.9일 금융위원회는..	IT조선 : 전체기사
	유한양행 레이저티닙 비소세포폐암 1차 치료제 다국가 임상3상 개시 기술/뉴테크	테크홀릭
	AI가 개발한 신약, 日서 임상 돌입 IT일반 인공지능(AI)이 도출한 신약 화합물이 인간 대상 임상시험에 들어간다. 그동안 AI를 활용해 환자 데이터를 분석하기는 했지만 신약 관련 화합물을 도출해 임상까지 진행하는 건 처음이다. BBC를 비롯..	미디어잇
	홍콩서 우한 폐렴 백신 개발…시판까지는 임상 포함 1년 이상 걸려 IT일반 신종 코로나바이러스 감염증(우한 폐렴) 치료 백신이 홍콩에서 개발됐다. 임상시험 절차를 마무리하고 시중에 나오기까지는 1년 정도 시간이 걸릴 전망이다.사우스차이나모닝포스트(SCMP)는 28일(현지시..	미디어잇
	환경시험·검사기관, 국제적 적합성 향상 소통의 장 마련 IT일반 [지디넷코리아] 환경부 국립환경과학원은 29일부터 31일까지 사흘간 부산광역시 벡스코 컨벤션홀에서 ‘2020년 환경시험·검사기관 정도관리 연찬회’를 개최했다.연찬회는 국제기준 적합성 향상을 위해 ‘..	ZDNet Korea
	"암환자 70%이상 호전"…에이비엘바이오, 신생혈관억제제 임상1a상 결과 IT일반 국내 바이오기업 에이비엘바이오가 해외 컨퍼런스에서 신생혈관억제제 ABL001 임상1a상의 긍정적인 결과를 28일 공개했다. 에이비엘바이오는 1월 20일부터 24일까지 미국 캘리포니아주 샌디에고에서 ..	미디어잇
	한올바이오파마, 임상 결과 왜곡했나 IT일반 ‘성공’ 외쳤던 한올바이오파마, 5일만에 ‘절반의 성공’보조지표 앞 세우자 거짓말 논란안구건조증 특수성 고려 목소리 높아 업계·증권가 "임상3상은 성공 아닌 가능성·진전에 의미둬야"한올바이오파마가 ..	미디어잇
	GC녹십자랩셀 임상시험 전문회사, 임상시험검체분석기관 지정 IT일반 GC녹십자랩셀은 임상시험 검체분석 회사인 지씨씨엘이 식품의약품안전처로부터 임상시험검체분석기관으로 지정됐다고 22일 밝혔다. 지씨씨엘은 GC녹십자랩셀이 국내 임상시험수탁기관 씨엔알리서피와 함께 설립한..	미디어잇
	브릿지바이오테라퓨틱스, 美 FDA로부터 폐암 신약 후보물질 임상 승인 IT일반 브릿지바이오테라퓨틱스는 폐암 표적 치료제 후보물질 ‘BBT-176’ 환자 대상 임상 1/2상 임상시험계획(IND)이 미국 식품의약국(FDA)로부터 최종 승인됐다고 20일 공시했다.BBT-176은 한..	미디어잇
	헬릭스미스, 임상오염 조사 결과 발표 한달 연기 IT일반 시험약과 위약(가짜약)이 뒤섞여 임상3상에 실패했던 유전자치료제 관련 기업 헬릭스미스가 조사 결과를 당초 계획보다 한달 늦게 발표한다고 17일 밝혔다. 이는 약물 샘플이 미국에서 도착하는데 예상보다..	미디어잇

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