아이티랩 - IT 뉴스

	셀트리온, ‘트룩시마’ 시판후 임상시험 결과 SCI급 국제 저명 국제학술 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 美 혈액학회서 트룩시마 안전성·유효성 재입증 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 1분기 매출 5506억원...전년比 20.5% 증가 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온의 올해 1분기 매출액이 전년 동기대비 20.5% 증가한 5천506억 원으로 나타났다. 이러한 실적은 주요 항체 바이오시밀러 제품군이 유럽에서 안정적인 점유율을 기록한 점, 미..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, 1분기 매출액 4157억원…전년 동기比 17%↑ IT일반 [지디넷코리아]셀트리온헬스케어의 올해 1분기 연결기준 매출액이 지난해 1분기보다 17% 상승한 4천157억 원으로 나타났다. 영업이익은 전년 동기 대비 17% 증가한 450억 원이며, 당기순이익도 ..	ZDNet Korea
	셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16, 유럽 허가 신청 완료 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온이 8일(현지시간) 결장직장암 치료제 아바스틴(성분명 베바시주맙) 바이오시밀러인 ‘CT-P16’에 대해 유럽의약청(EMA)에 허가 신청을 완료했다. 회사는 앞서 식품의약품안전..	ZDNet Korea
	셀트리온그룹, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회(EHA) 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 유럽혈액학회서 '트룩시마' 임상 2건 발표 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온그룹은 혈액암 치료제 ‘트룩시마’(성분명 : 리툭시맙)에 대한 2건의 임상 결과를 제25회 유럽혈액학회(EHA)에서 발표했다고 15일 밝혔다.첫 번째 임상은 서울대학교병원 고..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, 혈액암 치료제 '트룩시마' 브라질 출시 IT일반 셀트리온헬스케어는 브라질에 혈액암 치료제 ‘트룩시마(성분명 리툭시맙)’를 출시한다고 27일 밝혔다.이로써 셀트리온헬스케어는 브라질에 트룩시마와 램시마(성분명 인플릭시맙), 허쥬마(성분명 트라스투주맙..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온헬스케어, 혈액암 치료제 '트룩시마' 브라질 출시 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어는 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’(성분명 : 리툭시맙)를 브라질에 출시한다고 27일 밝혔다.이로써 셀트리온헬스케어는 브라질에 트룩시마와 '램시마'(성분명 인플..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, 브라질서 ‘트룩시마’ 직판 돌입-중남미 시장 확대 본격 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, '트룩시마'-미국혈액학회서 여포성 림프종 환자 대상 장기 임상 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 트룩시마 임상 3상 결과 발표…효능·안전성 입증 IT일반 셀트리온은 미국 플로리다 올랜도에서 개최된 미국혈액학회 2019(ASH 2019)에서 자사 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 트룩시마의 임상 3상 장기 추적 결과, 효능과 안전성을 입증했다고 9일 발..	미디어잇
	셀트리온헬스케어, `트룩시마`·`허쥬마` 1조원 중남미 시장 확대-올 하 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어, '트룩시마'·'허쥬마' 중남미 시장 공략 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어는 올 하반기 '트룩시마'(성분명 : 리툭시맙)와 '허쥬마'(성분명 : 트라스투주맙) 런칭 심포지엄 개최를 시작으로 중남미 시장 공략에 본격 나선다고 12일 밝혔다.셀..	ZDNet Korea
	셀트리온, '트룩시마' '허쥬마' 호주 직판 시동 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어가 셀트리온의 바이오시밀러 '트룩시마'와 '허쥬마'를 호주에 직접 판매하기 위한 사전 작업에 시동을 걸었다.셀트리온헬스케어 호주법인은 호주 최대 제약기업협회인 GBMA..	ZDNet Korea
	셀트리온, 5조 북미시장 교두보 마련... ‘트룩시마’ 캐나다 판매 허가 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어, 에콰도르에 트룩시마 공급 확정 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 트룩시마 관련 특허소송 모두 승소 기술/뉴테크	테크홀릭
	트룩시마, 유럽 리툭시맙 시장점유율 35% 달성 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어가 판매 중인 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마(성분명 리툭시맙)’가 유럽에서 빠르게 시장을 확대하고 있다.3일 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면..	ZDNet Korea
	셀트리온, 램시마, 트룩시마 이어 허쥬마도 미국 판매허가 쾌거 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어 "트룩시마, 혈액암 임상 유효성 입증" 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어, 美혈액학회서 ‘트룩시마’ 임상결과 발표 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 개최된 2018 미국혈액학회(ASH) 연례학술대회서 여포성 림프종 환자(AFL) 대상으로 진행 중인 임상 2년 결과에서 ‘트룩시..	ZDNet Korea
	셀트리온, 美 FDA로부터 ‘트룩시마’ 시판 허가 IT일반 셀트리온은 미국 식품의약국(U.S. Food and Drug Administration, FDA)으로부터 리툭시맙 바이오시밀러 ‘트룩시마(TRUXIMA)’의 판매 허가를 받았다고 28일(현지시각) ..	미디어잇
	셀트리온 ‘트룩시마’, 美 FDA 판매허가 획득 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 28일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 리툭시맙 바이오시밀러 ‘트룩시마(TRUXIMA)’ 판매 허가를 받았다고 밝혔다.미국 리툭시맙 시장은 약 5조원 규모로 세..	ZDNet Korea
	셀트리온, 자사주매입 카드에 주가 회복...트룩시마 시판도 기대 높여 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온 '트룩시마' 유럽 시장 점유 30% 돌파 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어는 유통 중인 혈액암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마(성분명 리툭시맙)’가 출시 1년 만에 유럽 시장점유율 30%를 돌파했다고 15일 밝혔다.트룩시마는 올 2..	ZDNet Korea
	셀트리온, 트룩시마 FDA만장일치 승인 쾌거...연말께 美 시판가능할 듯 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온 트룩시마, 세계 최대 5조 美 시장 진출 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 10일(현지시간) 미국 매릴랜드주 식품의약국(FDA) 화이트오크 캠퍼스에서 개최된 FDA 항암제 자문위원회에서 리툭시맙 바이오시밀러 ‘트룩시마(개발명 CT-P10)’에 대..	ZDNet Korea
	셀트리온, 트룩시마 FDA 승인 앞두고 상승세 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온 트룩시마 美진출 청신호...FDA자문위 판매승인 논의 결정 기술/뉴테크	테크홀릭
	美 FDA, 셀트리온 ‘트룩시마’ 허가 논의 자문위 연다 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)이 다음달 10일(현지시간) 메릴랜드주 FDA 화이트오크 캠퍼스에서 항암제 자문위원회(ODAC)를 열고 당사 항암제 바이오시밀러 ‘트룩시마(CT-P..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어 트룩시마, 과테말라와 코스타리카에 독점 판매 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어, 과테말라·코스타리카서 ‘트룩시마’ 독점 판매 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어는 30일 중남미 국가 과테말라와 코스타리카 리툭시맙 바이오의약품 입찰 경쟁에서 승리했다고 밝혔다.이번 국가 입찰 승리로 양국 국영, 민간 의료기관에 올 하반기부터 혈..	ZDNet Korea
	셀트리온 트룩시마, 美 FDA 허가 심사 재개 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 30일 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마’의 미국 현지 판매 승인을 위한 추가 보완자료를 식품의약국(FDA)에 제출 완료했다고 밝혔다.내달 중 허쥬마 허가를 위한..	ZDNet Korea
	셀트리온 바이오시밀러 ‘트룩시마’, 호주 판매 허가 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 20일 호주 식약처(TGA)로부터 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 트룩시마(성분명리툭시맙) 판매 허가를 받았다고 발표했다.트룩시마는 혈액암 일종인 비호지킨스 림프종과 류마..	ZDNet Korea

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