아이티랩 - IT 뉴스

	셀트리온헬스케어 ‘허쥬마’, 우크라이나에 50억원 규모 공급 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어, 우크라에 항암 항체 바이오시밀러 50억원 규모 공급 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온헬스케어의 유방암·위암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마(트라스투주맙)가 우크라이나 환자들에게 공급됐다. 총 50억 원 규모의 공급은 우크라이나 정부가 요청해 이뤄졌다. 공..	ZDNet Korea
	셀트리온, ‘유플라이마’ 내년 7월부터 美 판매 가능 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온은 최근 자가면역질환 블록버스터 치료제 ‘휴미라’(성분명: 아달리무맙) 개발사인 미국 애브비(Abbvie)와 미국내 특허 합의를 최종 완료하고 2023년 7월부터 유플라이마의 ..	ZDNet Korea
	창립 20주년 셀트리온, 다양한 파이프라인으로 글로벌 시장 공략 IT일반 [지디넷코리아]글로벌 헬스케어시장을 공략하고 있는 셀트리온이 2월26일 창립 20주년을 맞는다. 2003년부터 2008년까지 성장의 기틀을 다진 셀트리온은 램시마, 휴미라, 트룩시마를 필두로 새로운..	ZDNet Korea
	셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16, 유럽 허가 신청 완료 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온이 8일(현지시간) 결장직장암 치료제 아바스틴(성분명 베바시주맙) 바이오시밀러인 ‘CT-P16’에 대해 유럽의약청(EMA)에 허가 신청을 완료했다. 회사는 앞서 식품의약품안전..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’ 일본 시장점유율 50% 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, '램시마·허쥬마' 뒤 잇는 천식 등 차기 바이오시밀러 임상 본 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어, ASCO서 유방암·위암 치료 ‘허쥬마’ 삼중요법 임상 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어 '허쥬마', 美 학회서 위암종양 축소 확인 발표 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어는 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 : 트라스투주맙)의 삼중요법 임상 1b/2상 결과가 2020 미국임상종양학회(ASCO)에서 초록 및 포스터로 채택..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, 유방암ㆍ위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 일본 시장점 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어 '허쥬마', 日 점유율 40% 달성 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어는 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 : 트라스투주맙)가 지난 3월 일본에서 시장점유율 40%을 기록했다고 20일 밝혔다.일본에는 허쥬마를 포함해 트라..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, 유방암·위암 치료 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 미국 출시 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어, 항암 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 미국 출시 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어는 지난 16일 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)를 미국에 출시하고 판매에 돌입했다고 17일 밝혔다.허쥬마는 셀트리온헬스케어의 북미 파트..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 '허쥬마' 브라질 판매 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, '허쥬마' 업계 최초 조기유방암 환자 대상 3년 장기임상결과 기술/뉴테크	테크홀릭
	"셀트리온 '허쥬마', 오리지널과 동등한 효능 입증" IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온의 유방암·위암 치료제인 '허쥬마'(Herzuma)가 오리지널의약품과 동등한 효능을 갖고 있는 것으로 입증됐다.셀트리온은 29일 스페인 바르셀로나에서 개최된 2019 유럽종양..	ZDNet Korea
	셀트리온 '허쥬마', 캐나다 보검부 시판허가 획득-북미시장 진입 가시화 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온 '허쥬마' 캐나다 시판허가 획득 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 6일(현지시간) 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 '허쥬마(Herzuma)' 시판 허가를 획득했다고 10일 밝혔다.이에 따라 ..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어 허쥬마, 일본후생성 유방암 3주요법 허가 획득 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온 허쥬마, 1분기 유럽 시장 점유율 13% 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어, `트룩시마`·`허쥬마` 1조원 중남미 시장 확대-올 하 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어, '트룩시마'·'허쥬마' 중남미 시장 공략 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어는 올 하반기 '트룩시마'(성분명 : 리툭시맙)와 '허쥬마'(성분명 : 트라스투주맙) 런칭 심포지엄 개최를 시작으로 중남미 시장 공략에 본격 나선다고 12일 밝혔다.셀..	ZDNet Korea
	셀트리온, '트룩시마' '허쥬마' 호주 직판 시동 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어가 셀트리온의 바이오시밀러 '트룩시마'와 '허쥬마'를 호주에 직접 판매하기 위한 사전 작업에 시동을 걸었다.셀트리온헬스케어 호주법인은 호주 최대 제약기업협회인 GBMA..	ZDNet Korea
	셀트리온 '허쥬마', 브라질 판매허가 승인 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 로슈 상대 허쥬마 관련 국내 특허소송 승소 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온, 램시마, 트룩시마 이어 허쥬마도 미국 판매허가 쾌거 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온 ‘바이오시밀러 허쥬마’, 美 FDA 판매허가 획득 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 지난 14일(미국 현지시간) 식품의약국(FDA)으로부터 트라스투주맙 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 판매 허가를 획득했다고 16일 밝혔다.허쥬마의 오리지널의약품은 로슈(Roche)..	ZDNet Korea
	셀트리온, 허쥬마-일본 오리지널 특허무효항소심서 승소 기술/뉴테크	테크홀릭
	셀트리온헬스케어, 프랑스서 ‘허쥬마’ 입찰 수주 성공 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어는 2일 유방암·위암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 ‘허쥬마(성분명 트라스투주맙)’가 프랑스 주요 입찰 수주에 성공했다고 밝혔다.지난 8월 프랑스에 런칭된 허쥬마는 출..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, 바이오시밀러 '허쥬마' 日 판매 개시 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어는 23일 일본에서 항암 항체 바이오시밀러 ‘허쥬마(성분명 트라스투주맙)’ 판매에 본격 돌입했다고 밝혔다. 일본 후생노동성(MHLW)은 지난 3월 허쥬마 판매 허가를 ..	ZDNet Korea
	셀트리온, 호주 식약처에서 ‘허쥬마’ 판매허가 받아 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 최근 호주 식약처(TGA)로부터 유방암 및 위암 치료용 항체 바이오시밀러 허쥬마 판매 허가를 받았다고 2일 발표했다.트라스트주맙(Trastuzumab) 바이오시밀러 중 최..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, 유방암 치료제 ‘허쥬마’ 유럽 판매 확대 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온헬스케어는 20일 스페인과 포르투갈, 네덜란드, 오스트리아, 아일랜드에 허쥬마를 론칭한다고 밝혔다.지난달 첫 판매에 돌입한 영국과 독일을 포함해 유럽 국가 총 7곳에 진출한 ..	ZDNet Korea
	셀트리온, FDA에 항암제 허쥬마 자료 제출…심사 재개 IT일반 [지디넷코리아] 셀트리온은 18일 유방암 치료용 항체 바이오시밀러 ‘허쥬마’의 미국 현지 판매 승인을 위한 추가 보완자료를 미국 식품의약국(FDA)에 제출 완료하면서 심사가 재개됐다고 밝혔다.FDA..	ZDNet Korea

등록

NEWSLETTER SIGN UP