메디톡스코리아, 차세대 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스' 허가 신청

    신규 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’가 출시를 위한 최종 단계에 들어섰다. 메디톡스 계열사 메디톡스코리아는 식품의약품안전처(MFDS)에 미간주름 개선을 적응증으로 신규 톡신 제제 뉴럭스(MBA-P01)의 품목허가를 신청했다고 31일 밝혔다.회사 측에 따르면 뉴럭스는 ‘MBA-P01’의 공식 제품명으로 새로움(NEW)과 빛의 세기를 나타내는 ‘럭스(LUX)’가 결합돼 ‘새로운 빛’이라는 의미를 담고 있다.차세대 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’는 개선된 최신 공정을 적용해 불순물에 의한 오염 가능성을 낮춘 것이 특징이다. 균주 배양 과정에...